El titular de la
cartera sanitaria informó que el gobierno analiza la aprobación de un nuevo
marco regulatorio para la investigación, desarrollo, elaboración, distribución
y prescripción de fármacos. Lo anuncio en un evento con especialistas de todo
el país en la Academia Nacional de Medicina. Afirman que la ley 16.463 “ya
cumplió con su tarea”.
Con la presencia de autoridades legislativas y
representantes de asociaciones y cámaras del sector de la salud, el ministro de
Salud de la Nación, Jorge Lemus, encabezó en la Academia Nacional de Medicina
la apertura de una jornada en la que se comenzó a plantear la formulación de
una nueva ley de medicamentos que incorpore todos los aspectos vinculados a la
investigación, desarrollo, elaboración, distribución y prescripción de medicamentos.
En ese marco, Lemus destacó el hecho de que casi todas las provincias hayan
adherido a la Cobertura Universal de Salud, lo cual "nos coloca en un buen
lugar para poder empezar a plantear otros temas, como una nueva ley de
medicamentos".
"La Argentina tiene en este momento una posición
delicada que estudiar en lo interno y en lo externo, habida cuenta de que el
aseguramiento del medicamento a la población, especialmente a la más
vulnerable, es considerado una política de Estado clave", aseguró el
funcionario y pidió a los presentes que durante la jornada se busque
"construir consensos, ya que la idea es que todos ganen, especialmente la
salud de la población. El ministro hizo alusión a las responsabilidades que
debe asumir el Estado nacional, tanto en el plano nacional como internacional,
"dada la importancia que tiene el tema medicamentos en el área de la salud
pública en todo el mundo". Por ese motivo, Lemus indicó que, desde hace
seis meses, autoridades del Ministerio de Salud se han estado reuniendo con
funcionarios de otras áreas del Estado nacional, representantes de la
Organización Panamericana de la Salud (OPS), la Organización Mundial de la
Salud (OMS) y los países que forman parte del G20.
En la misma línea, el presidente de la Academia Nacional de
Medicina, Manuel Martí, consideró que "hay una ley de medicamentos que sin
duda ya ha cumplido con su tarea" y que "el mundo de la medicina ha
cambiado y tenemos por delante una tarea de suma trascendencia, como es la
formulación de una nueva ley".
Al igual que el ministro Lemus, Martí hizo referencia a las
"responsabilidades e incumbencias" que debe asumir tanto el Estado
nacional como los profesionales médicos y farmacéuticos "en toda la
trayectoria del medicamento, desde su generación hasta su prescripción y
posterior utilización por parte del paciente".
El académico concluyó que "el objetivo principal es que
el paciente reciba, a través del medicamento, la indicación del médico y que
tenga confianza en que ese medicamento cumpla con todas las especificaciones
que debe tener una medida terapéutica y que le sea útil y efectivo para aliviar
o para curar".
La actual Ley 16.463— sancionada en 1964 y vigente desde
entonces— regula la importación, exportación, producción, elaboración,
comercialización o depósito de los medicamentos, drogas, productos químicos,
reactivos, formas farmacéuticas, elementos de diagnóstico y todo otro producto
de uso y aplicación en la medicina humana.
La jornada contó con la presencia de Carlos Chiale, titular
de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
(ANMAT), quien brindó una breve reseña sobre las modificaciones y enmiendas
regulatorias que tuvieron un impacto significativo desde la reglamentación de
la Ley 16.463; y los integrantes del Grupo Medeos del Foro para el Desarrollo
de las Ciencias, Daniel Alvarado y Rubén Iannantuono, quienes expusieron sobre
la gestión del suministro de medicamentos y la propuesta de contenidos para una
nueva ley de medicamentos, respectivamente.
Asistieron a la jornada en la Academia Nacional de Medicina
miembros de la Comisión de Acción Social y Salud de la Cámara de Diputados de
la Nación y de la Comisión de Salud de la Cámara de Senadores de la Nación; de
la Academia Nacional de Farmacia y Bioquímica; Confederación Farmacéutica
Argentina (COFA); Confederación Médica de la República Argentina (COMRA);
Federación Médica de la Capital Federal (FEMECA); Federación Médica de la
provincia de Buenos Aires (FEMEBA); Asociación Médica Argentina (AMA); y el
Centro de Estudios para el Desarrollo de la Industria Químico-farmacéutica
Argentina (CEDIQUIFA).
Participaron también representantes de la Cámara Argentina
de Especialidades Medicinales (CAEME); Cámara Industrial de Laboratorios
Farmacéuticos Argentinos (CILFA); Cámara Empresaria de Laboratorios
Farmacéuticos (COOPERALA); Cámara Argentina de Productores de Especialidades
Medicinales de Venta Libre (CAPEMVel); Cámara Argentina de Productores de
Medicamentos Genéricos y de Uso Hospitalario (CAPGEN); Cámara Argentina de
Organizaciones de Investigación Clínica (CAOIC); y de la Federación Argentina
de Cámaras de Farmacias (FACAF).
Fuente: Mirada Profesional Farmacéutica - Ver más sobre Medicamentos