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jueves, 30 de diciembre de 2021

Vamos a descansar...

Hace unos años cuando iniciamos este blog, junto con la colaboración de Andrea Rosenzwaig, sin la que la continuidad semanal no hubiera sido posible, pensé que la forma de contribuir con el ámbito de la salud y en particular con el derecho a la salud consistía, y consiste, en la difusión de diversas artículos, tanto de opinión como de fuente científica, que podrían llevar a los lectores elementos para formarse una visión de los sucesos sanitarios.

En particular 2020/2021, nos llevaron a cuestionarnos nuestros saberes y expertices, como si las piezas de un tablero hubieran sido desparramadas sin solución de continuidad; cuestión: había que reordenarlo, pero no con los mismos parámetros sino con las enseñanzas de ese período, que aún no ha terminado, es decir poco a poco, imaginando y proponiendo otras modalidades, aun cuando queden inconclusas hasta que podamos dar un verdadero cierre a estos sucesos inimaginables para muchos de nosotros.

¿Hemos aprendido? Sin duda alguna, aunque no lo percibamos todavía. Las experiencias personales, familiares, sociales, académicas, de trabajo y toda otra que implique o conlleve el contacto entre seres humanos, requiere de otras maneras de establecer contacto, también de esto aprendimos, me refiero a los medios virtuales, que para quienes les eran ajenos significaron un enorme desafío.

Además de ello, hemos incorporado los escudos con los que se intenta evitar las situaciones de peligro, contagio, la vacuna, con el esquema completo, el barbijo, que debe cubrir la nariz y la boca y el inefable lavado de manos, sobre el que tanto se debe insistir. Es posible que no podamos abandonarlos a corto plazo….pero la salud bien vale el esfuerzo.

Para ir terminando, quiero dirigirme a aquellos que descreen de la vacunación, o porque las vacunas han sido autorizadas con la modalidad que requiere una ‘emergencia’, en el caso de una Pandemia. Las vacunas ‘previenen’, no impiden el contagio pero morigera las consecuencias, hemos probado a través de los años que esto es así, hemos visto erradicarse enfermedades gracias a ellas y a quienes las crearon, los tiempos no fueron los mismos, hubo que actuar rápidamente, para evitar mayores consecuencias, discapacidades y pérdidas de mayor cantidad de vidas, hoy todos tenemos la posibilidad de acceder a la inmunización, en principio a través del Calendario Nacional de Vacunación que incluye 20 vacunas, necesarias para que la sociedad pueda disfrutar de una adecuada prevención y también con la que contiene la COVID 19, que debió cumplir con rigurosas evaluaciones en tiempo récord.

Para quienes refieren que la vacunación afecta los derechos individuales, cabe recordar que la no vacunación interfiere en el derecho colectivo a tener una adecuada protección, en suma mi derecho termina donde comienza el de otro, de conformidad con el artículo 19 de nuestra Constitución Nacional.

Compartimos el espacio en el que transcurre la vida, el trabajo, el estudio, el esparcimiento, entre otros, y es obligación de todos cuidarlo y respetarlo.

Hasta pronto, y les sugiero seguir al Grupo País, Pacto Argentino por la Inclusión en Salud, formado por un conjunto de sanitaristas de primera línea que se ocupa de los temas que preocupan y ocupan, les dejo el link: https//pactoinclusiondalud.org 

El Pacto Argentino por la Inclusión en Salud es una propuesta para (re) organizar la cobertura y transformar la forma de construir salud en Argentina. Una propuesta que permita garantizar el derecho pleno de todos los ciudadanos a protecciones sanitarias adecuadas. La intención de este blog es lograr un espacio de reflexión que permita dar forma a un Modelo Argentino de Salud consensuado.




Mónica Teresita del Cerro


martes, 28 de diciembre de 2021

Refuerzo de la vacuna contra el Covid: la tercera dosis se aplicará a 4 meses de completado el esquema inicial en personal de salud y mayores de 60 años

Así lo informaron desde el Ministerio de Salud de la Nación; “La incidencia de la mortalidad en las últimas cuatro semanas fue de 4,73 cada un millón de habitantes en vacunados con dos dosis y de 10,76 cada un millón en personas que no iniciaron el esquema”, destacaron.

Las autoridades del Ministerio de Salud de la Nación y de las 24 provincias argentinas decidieron reducir la aplicación de la tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el Covid-19 a cuatro meses de haber completado el esquema inicial para el personal de salud y para las personas mayores de 60 años.detallaron en un comunicado oficial desde la cartera que conduce Carla Vizzotti, esta medida se consensuó “con el objeto de ofrecer la máxima protección a quienes presentan mayor riesgo de exposición y de enfermedad grave”.

La novedad llega en el medio de un “aumento exponencial” de contagios de coronavirus durante la última semana -que incluyó los festejos de Navidad-, confirmado por Vizzotti, quien se lo adjudicó a una combinación entre el surgimiento de variables más transmisibles, como ómicron y delta, y a los encuentros de fin de año.

“Esta estrategia no está dirigida a disminuir el número de casos, sino a ofrecer la máxima protección para disminuir hospitalizaciones y muertes a quienes tienen más exposición y riesgo. Es muy importante sostener los cuidados y las recomendaciones vigentes”, puntualizaron desde la cartera sanitaria en cuanto a la nueva decisión de acortar de cinco a cuatro meses el intervalo entre el esquema inicial y la dosis de refuerzo.

La incidencia de la mortalidad aumenta en no vacunados

Asimismo, destacaron que la incidencia de la mortalidad en las últimas cuatro semanas fue de 4,73 cada un millón de habitantes en personas vacunadas con dos dosis y de 10,76 cada un millón de habitantes en personas que no iniciaron el esquema de vacunación. “Eso pone en valor la importancia de avanzar en las coberturas en todas las edades, siendo la vacunación la mejor herramienta al momento para reducir las hospitalizaciones por Covid-19 y la mortalidad”, indicaron.

Por último, desde el Ministerio de Salud puntualizaron en que todo se realizará de acuerdo a los planes de vacunación que tiene cada una de las provincias y a las “posibilidades de implementación”.

Además, recordaron la “fundamental importancia” de que se “aceleren las estrategias” para llegar con las primeras dosis a quienes todavía no se vacunaron y para completar los esquemas de aquellos que adeudan aplicaciones.

“La protección de los esquemas completos es fundamental para minimizar cualquier forma de enfermedad grave, aún en adultos jóvenes, niñas, niños y adolescentes”, concluyeron.

Fuente: Diario La Nación

jueves, 16 de diciembre de 2021

En la Región de las Américas, el número de casos de COVID-19 se triplicó en el 2021, pero millones de personas están protegidas gracias a la vacuna

La inequidad en torno a las vacunas continúa dividiendo a nuestra Región. Será necesario aplicar algunas de las enseñanzas de la pandemia para lograr controlarla y garantizar el acceso a futuras opciones terapéuticas contra la COVID-19.

Si bien el número de casos de COVID-19 se triplicó en el 2021 y los sistemas de salud tuvieron dificultades para hacer frente a esto, "hemos aprendido lo que hay que hacer para controlar este virus" y debemos abordar urgentemente las brechas en el acceso a las vacunas para garantizar que todas las personas estén protegidas, afirmó la Directora de la Organización Panamericana de la Salud, Carissa F. Etienne.

Con más de 98 millones de casos de COVID-19 y 2,3 millones de muertes, la Directora afirmó en la rueda de prensa de hoy que, "si comparamos el 2020 con el 2021, este año fue, sin duda, peor".

A medida que se acerca el fin del segundo año de pandemia, la doctora Etienne pidió a los países de la Región que empleen todos los recursos disponibles para controlar el virus, incluidas las vacunas, las mascarillas, el distanciamiento físico y la vigilancia.

Se han administrado más de 1300 millones de dosis de las vacunas contra la COVID‑19 en la Región de las Américas, y 56% de la población de América Latina y el Caribe está completamente vacunada.

Sin embargo, a pesar de esta cobertura de la vacunación, la Directora advirtió que "millones de personas en nuestra Región aún no han recibido una sola dosis".

Agregó que "la inequidad en torno a las vacunas continúa dividiendo a nuestra Región y, si no abordamos estas brechas evidentes, no lograremos controlar este virus".

A medida que se acerca el nuevo año y algunas nuevas opciones terapéuticas prometedoras para la COVID-19 que pueden ayudar a tratar la enfermedad, frenar las hospitalizaciones y evitar muertes, debemos aplicar las enseñanzas del despliegue de las vacunas, dijo la doctora Etienne.

Los países deben tener en cuenta las recomendaciones de la OMS, los comités de expertos, los científicos y los reguladores, cuyo trabajo es revisar minuciosamente la seguridad y eficacia de los medicamentos, y recomendar cuándo, dónde y cómo desplegarlos.

Pero los países también deben comenzar a prepararse para garantizar el acceso oportuno y asequible a estas nuevas opciones terapéuticas.

La Directora de la OPS remarcó la importancia de ampliar la capacidad de producción regional, "para que los países no sigan dependiendo de la importación de productos farmacéuticos".

La Región “cuenta con experiencia técnica, y con una capacidad de producción bien establecida, una sólida infraestructura regulatoria y un mecanismo efectivo de compras mancomunadas, nuestro Fondo Estratégico, que si lo aprovechamos bien puede ayudarnos a acelerar el acceso a las tecnologías contra la COVID-19” explicó la doctora Etienne.

Pero sobre todo, la Región debe continuar trabajando unida.

La Directora agregó que la colaboración efectiva entre los países permitió desarrollar vacunas en un tiempo récord, detectar rápidamente las variantes y ajustar la respuesta de los países en función de la evidencia más reciente disponible.

"Cada vez que trabajamos juntos, logramos nuevos avances", afirmó. Colaborar es un eje fundamental de la estrategia para derrotar esta pandemia.

La semana pasada se notificaron más de 926.056 casos nuevos de COVID-19 en la Región de las Américas, lo que representa un aumento de 18,4% con respecto a las semanas anteriores. El número de casos está aumentando nuevamente en Estados Unidos y Canadá, a la vez que sigue disminuyendo en México. En Centroamérica, el número de casos también ha disminuido, excepto en Panamá.

En América del Sur, el número de casos de COVID-19 ha disminuido en Bolivia por primera vez desde septiembre, pero ha aumentado en Ecuador, Paraguay y Uruguay, y se mantiene estable en Brasil y Perú.

En el Caribe, el número de casos ha disminuido en términos generales, excepto en Trinidad y Tabago, Santa Lucía y las Islas Caimán, donde se registró la tasa de incidencia semanal más alta de la Región.

Fuente: Organización Panamericana de la Salud

lunes, 13 de diciembre de 2021

Jueces avalan mandato de vacuna para personal de salud de NY

La Corte Suprema se negó el lunes a eliminar un requisito de vacuna contra COVID-19 para los trabajadores del sector salud en Nueva York que no ofrece una exención por razones religiosas.

La corte falló en contra de las apelaciones de emergencia presentadas por médicos, enfermeros y otros trabajadores sanitarios que consideran que están siendo obligados a elegir entre sus empleos y sus creencias religiosas.

Como es común en este tipo de apelaciones, la corte no explicó su decisión, aunque también se ha negado a intervenir en los mandatos de vacunas en otras partes del país.

Los jueces Neil Gorsuch, Clarence Thomas y Samuel Alito disintieron. “Ahora, miles de trabajadores sanitarios de Nueva York enfrentan la pérdida de sus empleos y la elegibilidad a prestaciones por desempleo”, escribió Gorsuch en una opinión de 14 páginas a la que se sumó Alito.

Nueva York es uno de tan solo tres estados, junto con Maine y Rhode Island, que no admiten a trabajadores de salud que se niegan a vacunarse con base en su fe religiosa.

La corte había previamente rechazado las apelaciones de los trabajadores sanitarios de Maine, que presentaron una petición similar, con el disentimiento de los mismos tres jueces.

Hasta el 19 de octubre, cerca del 90% de los trabajadores del sector salud contaban con esquema completo de vacunación y la mayoría del resto había recibido una de las dos dosis, informaron las autoridades del estado a la Corte Suprema. Menos de 2% de los trabajadores en asilos de ancianos, centros de asistencias para adultos mayores y hospitales habían solicitado una exención por razones religiosas, de acuerdo con el gobierno estatal.

“En la actualidad, nuestro país no enfrenta una Guerra Mundial, pero sí una pandemia. Sin embargo, al igual que en las guerras, las pandemias suelen generar reglas sociales nuevas y demandantes que apuntan a intereses de protección colectiva —y ante esas reglas pueden aparecer el miedo y el enojo de individuos incapaces de obedecerlas por razones religiosas”, escribió Gorsuch.

Fuente: Diario Infobae

martes, 7 de diciembre de 2021

El primer componente de Sputnik V fue autorizado por el Ministerio de Salud como vacuna monodosis

La decisión fue tomada en base a recomendaciones de la Anmat, que evaluó que la vacuna es "una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad del COVID-19".

La vacuna contra el coronavirus Sputnik Light, primer componente de la Sputnik V aplicada como monodosis y desarrollada por el Centro de Investigación Gamaleya de Rusia, fue autorizada para su uso de emergencia por el Ministerio de Salud.

La decisión fue tomada en base a recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), que evaluó que esta vacuna "se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2", según la resolución 3451/2021 publicada este lunes en el Boletín Oficial.

De esta manera, el primer componente de la vacuna Spunik V -que se basa en el adenovirus humano serotipo 26- puede utilizarse como una vacuna monodosis en el contexto de la autorización de emergencia del Gobierno argentino.

"Los hallazgos del Centro Gamaleya basados ​​en datos de 28.000 individuos en Moscú han demostrado que la vacuna Sputnik Light administrada de forma independiente tiene un 70% de eficacia contra la infección por la variante Delta del coronavirus durante los primeros tres meses después de la vacunación. La vacuna tiene una eficacia del 75% en sujetos menores de 60 años", recordaron por su parte los desarrolladores de la Sputnik al difundir la noticia mediante un comunicado.

Y añadieron que "la eficacia de Sputnik Light como refuerzo (dosis adicional a cualquier esquema con cualquier vacuna) contra la variante Delta para otras vacunas estará cerca de la eficacia contra la variante Delta de la vacuna Sputnik V: más del 83% contra la infección y más del 94% contra la hospitalización".

Un estudio en la Argentina sobre regímenes heterogéneos que combinan Sputnik Light y vacunas producidas por AstraZeneca, Sinopharm, Moderna y Cansino ha demostrado que Sputnik Light es "un refuerzo universal eficaz".

"Cada combinación de “cóctel de vacunas” con Sputnik Light proporcionó un título de anticuerpos más alto el día 14 después de administrada la segunda dosis en comparación con los regímenes homogéneos originales (la misma vacuna en la primera y la segunda dosis) de cada una de las vacunas", señalaron.

Los datos también demostraron un alto perfil de seguridad del uso de Sputnik Light en combinaciones con las otras vacunas, sin eventos adversos graves después de la vacunación en cualquier combinación.

Y aseguraron que "el estudio proporciona la evidencia científica más sólida hasta la fecha que respalda el enfoque de “mezclar y combinar” con 5 vacunas involucradas".

Fuente: Télam

martes, 30 de noviembre de 2021

El Gobierno insta a completar esquemas de vacunación ante la aparición de la variante Omicron

"Completar los esquemas de vacunación, avanzar con la inmunización de niños, adolescentes y el refuerzo en grupos de riesgo es clave para mantener este logro colectivo", indicó el jefe de Gabinete de Ministros, Juan Manzur en declaraciones a Télam.

El Gobierno nacional aseguró que ante la aparición de la variante Omicron de coronavirus, la mejor estrategia es "completar el esquema de vacunación para disminuir la transmisión en el país", donde más de 29 millones de argentinos, lo que equivale al 65% de la población, ya recibieron al menos dos dosis y otras 7 millones deben alcanzar el mismo nivel de inmunidad.

"Completar los esquemas de vacunación, avanzar con la inmunización de niños, adolescentes y el refuerzo en grupos de riesgo es clave para mantener este logro colectivo", indicó el jefe de Gabinete de Ministros, Juan Manzur en declaraciones a Télam.

Las declaraciones del jefe de Gabinete van en línea con los dichos de la ministra de Salud, Carla Vizzotti, quien afirmó a la prensa que "lo que disminuye la transmisión y el impacto del coronavirus es que el mayor porcentaje de la población tenga las dos dosis de vacunas”.

Fuentes gubernamentales indicaron que "el objetivo planteado" desde el Ejecutivo "es completar los esquemas de vacunación y avanzar con los refuerzos como eje principal de la estrategia de contención del virus para llegar al otoño lo mejor preparados".

"Especialmente a partir del rebrote de contagios que se vive en parte del mundo y que derivó en la decisión tomada en varios países de imponer nuevas restricciones a la movilidad de sus ciudadanas y ciudadanos", señalaron los voceros.

Para el gobierno, la vacunación completa "es una medida primordial para mantener los niveles de apertura alcanzados y sostener el crecimiento de la actividad económica registrado en lo que va de 2021".

En ese sentido, se consignó que el Estimador Mensual de la Actividad Económica (EMAE), informado días atrás por el Instituto Nacional de Estadística y Censos (Indec), indicó que "el país tuvo en septiembre una variación positiva de 11,6% respecto al mismo mes de 2020".

Por su parte, la evaluación preliminar del Producto Bruto Interno (PIB) en el segundo trimestre de 2021 mostró un incremento de 17,9% con relación al mismo período del año anterior.

Vizzotti mencionó que, además de alcanzar la vacunación completa y recibir los refuerzos, los argentinos "deben mantener los cuidados dispuestos desde el inicio de la pandemia: utilizar tapabocas y, ante la presencia de un síntoma compatible con el coronavirus, aislarse y testearse en los centros sanitarios indicados".

En Argentina, "el 65% de los niños, niñas y adolescentes argentinos de entre 3 y 17 años recibió en poco más de un mes la primera dosis de la vacuna, aunque la estrategia sanitaria continúa para alcanzar al 35% restante de la población menor de 18 años", destacaron desde el Poder Ejecutivo.

En el mundo, el nivel de vacunación con al menos una dosis que tiene la Argentina, y que alcanza al 80% de su población, supera en promedio al de Sudamérica (72%), la Unión Europea (70%) y Norteamérica (64%).

Además, el país se sitúa por sobre el promedio de países con ingresos medios altos (75%) y altos ingresos (74%), y según datos oficiales, hay un 8% de la población de personas mayores de 18 años que todavía no inició su vacunación.

"Esperamos que diciembre sea el mes de completar el esquema de vacunación", afirmó Vizzotti.

En los últimos días la Organización Mundial de la Salud (OMS) expresó su preocupación por la aparición de la variante denominada Omicron a nivel mundial y lo hizo sobre la base del asesoramiento del Grupo Técnico sobre Evolución de Virus que tiene el organismo internacional.

La nueva variante, explicaron los expertos de la OMS, surgió "en Sudáfrica y causó hasta el momento un cambio perjudicial en la epidemiología" del coronavirus.

La Omicron, agregaron desde la OMS, "avanza a una velocidad notable: los primeros casos se detectaron el 9 de noviembre y se notificaron oficialmente el 24 de este mes".

La Omicron "es una variante nueva que se identifica en los países de África, pero hay posibilidades de que esté en otros países", apuntó Vizzotti.

La ministra de Salud detalló que, aunque la información disponible acerca de la nueva variante del virus es aún escasa, la Omicron tiene 32 mutaciones, “más de las que tienen las variantes que venían preocupando al mundo hasta ahora", entre ellas la Delta.

Argentina volvió a superar en los últimos días la barrera de los 2.000 contagios diarios tras dos meses por debajo de esa estadística y frente a esa situación, Vizzotti anunció ayer una serie de medidas, entre ellas la implementación de "un pase sanitario para poder asistir a eventos masivos y eventos realizados en espacios cerrados".

Esta autorización, que entrará en vigencia en diciembre próximo, será otorgada por medio de la aplicación Cuidar y alcanzará a mayores de 13 años que tengan esquema de vacunación completo al menos 14 días antes de tramitar el permiso.

La medida, explicó Vizzotti, busca “que quienes demoraron su esquema tengan el estímulo para percibir la importancia que tiene completar la vacunación” con dos dosis.

Fuente: Télam

miércoles, 24 de noviembre de 2021

La vacuna contra el Mal de Alzheimer está cada vez más cerca: será nasal y se probará en humanos

El ensayo representa la culminación de casi 20 años de investigación y podría administrarse en forma temprana para ayudar a prevenir la enfermedad.

Una vacuna para prevenir el alzhéimer va empezando a tomar forma. Investigadores del Hospital Brigham and Women´s de Boston, Estados Unidos, anunciaron que están trabajando en un primer ensayo en humanos basado en una inoculación nasal para prevenir esta enfermedad mental.

De acuerdo con el reconocido hospital, el objetivo principal de este estudio es determinar la seguridad y tolerancia de la protoluna, una sustancia que activa el sistema inmunológico. Los investigadores creen que podría ayudar al cuerpo a combatir algunas de las proteínas y la inflamación que se cree que contribuyen a la enfermedad de Alzheimer. La protolutina se compone de proteínas derivadas de bacterias y se ha utilizado en otras vacunas porque ayuda a estimular ciertas partes del sistema inmunológico.

Este tratamiento está diseñado para activar los glóbulos blancos que se encuentran en los ganglios linfáticos –en los lados y la parte posterior del cuello– para que migren al cerebro y desencadenen la eliminación de las placas de beta amiloide, una de las características fundamentales del Mal de Alzheimer.

Cómo se prueba la vacuna nasal contra el alzheimer

En principio van a seleccionar a 16 personas para evaluar la dosis adecuada de la vacuna. Los ensayos posteriores podrían inscribir a más personas y permitir a los investigadores estudiar la efectividad de la fórmula.

El ensayo representa la culminación de casi 20 años de investigación dirigida por Howard L. Weiner, codirector del Centro Ann Romney para Enfermedades Neurológicas en Brigham.

“Durante las últimas dos décadas, hemos acumulado evidencia preclínica que sugiere el potencial de esta vacuna nasal para el alzheimer. Si los ensayos clínicos en humanos muestran que la vacuna es segura y efectiva, esto podría representar un tratamiento no tóxico para las personas con esta enfermedad, y también podría administrarse temprano para ayudar a prevenirla en personas en riesgo”, refirió en un comunicado.

Para 2030 podrían aumentar los casos de alzheimer

Más de 55 millones de personas viven en el mundo con alzheimer, según informó la Organización Mundial de la Salud (OMS) y se prevé que el número de enfermos se incremente a 78 millones para 2030 y a 139 millones para 2050.

En el informe se destacó la urgente necesidad de reforzar el apoyo a nivel nacional en lo que respecta tanto a la prestación de atención a las personas con alzheimer, tanto en entornos formales como informales. El cuidado que necesitan las personas con esta enfermedad incluye atención primaria de la salud y/o especializada, servicios comunitarios, rehabilitación, cuidados de larga duración y/o paliativos.

Además, la OMS advirtió que solo una cuarta parte de los países cuenta con políticas, estrategias o planes nacionales de atención para estos pacientes y sus familias. Pero aclara que en la mayoría de los casos, los planes están por expirar o ya lo han hecho, por lo que insta a los gobiernos a renovar el compromiso con las personas que sufren este trastorno mental.

Fuente: TN

jueves, 11 de noviembre de 2021

Anunciaron la aplicación de una tercera dosis a personal de salud y mayores de 70 años

El Ministerio de Salud, de acuerdo a recomendaciones de especialistas, anunció esta medida que el objetivo es proteger lo antes posible al personal de salud y a los adultos mayores que hayan completado su esquema hace más de seis meses.

Personal de salud y mayores de 70 años que recibieron la segunda dosis del esquema de vacunación contra el coronavirus hace más de seis meses recibirán una tercera aplicación de refuerzo, anunció este miércoles el Ministerio de Salud.

La decisión se tomó en base a recomendaciones de miembros de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn) y el Comité de Expertos que mantuvieron una reunión con funcionarios de la cartera sanitaria.

El encuentro tuvo como objetivo de analizar la situación epidemiológica, “las proyecciones según los avances del plan estratégico iniciado en diciembre de 2020 y los lineamientos para la vacunación de refuerzo contra COVID-19”.

El anuncio busca que cada jurisdicción pueda iniciar esta estrategia de vacunación de acuerdo a su plan operativo, precisó el Ministerio en un comunicado.

"La intención es tener este espacio de articulación, como siempre, entre la CoNaIn y el Comité de Expertos porque tenemos por delante la continuidad de la campaña de vacunación contra COVID-19 y la importancia de avanzar en la aplicación del refuerzo como lo han expresado los ministros y ministras de todo el país por cuestiones operativas", explicó el subsecretario de Estrategias Sanitarias, Juan Manuel Castelli.

El funcionario remarcó que esta definición también está relacionada con el gran avance de la vacunación y el aumento de la circulación de la variante Delta.

La administración de una dosis de vacuna, en estos casos, se debe a que es probable que la respuesta inmunológica disminuya con el tiempo.

Asimismo, sostuvo que el objetivo es proteger lo antes posible al personal de salud y a los adultos mayores que hayan completado su esquema hace más de seis meses, para luego avanzar con el resto de la población en forma escalonada y simultánea en función de cada plan provincial.

Por eso se definió “el inicio de la vacunación con dosis de refuerzo en el personal de salud y en personas de 70 años y mayores que hayan recibido la segunda dosis hace más de seis meses”, precisó el comunicado.

“La administración de una dosis de vacuna, en estos casos, se debe a que es probable que la respuesta inmunológica disminuya con el tiempo”, añadió el texto oficial.

Hasta ahora se había anunciado una dosis adicional para personas con inmunocompromiso sin importar el esquema primario recibido, y mayores 50 años que hubiera recibido las dos dosis de Sinopharm, a lo que se suma ahora personal de Salud y mayores de 70 independientemente de la vacuna aplicada.

"Argentina cuenta con disponibilidad de vacunas para dar respuesta a estas estrategias atendiendo a la demanda y las particularidades de los planes provinciales”, indicó el comunicado.

Por su parte, la presidenta de la CoNaIn, Mirta Roses, aseguró que "tenemos que tomar en cuenta también que en áreas urbanas el acceso de la población a las vacunas es cotidiano. Pero en muchas partes del país tenemos que avanzar con el paquete completo de manera simultánea porque puede ser que por razones climáticas o geográficas lleguemos una o dos veces, pero quizás no haya una tercera vez”.

"Siempre desde la CoNaIn hemos hecho nuestras recomendaciones tomando en cuenta los aspectos operacionales y la disponibilidad de la vacuna", agregó.

Los miembros de la CoNaIn y el Comité de Expertos destacaron la importancia de mantener la simultaneidad de la vacunación Covid-19 con la administración de otras vacunas del calendario para evitar que disminuyan las coberturas especialmente en los niños, niñas y adolescentes.

Fuente: Télam

miércoles, 3 de noviembre de 2021

Los casos de COVID-19 disminuyen en las Américas, pero no hay lugar para la complacencia, advierte la OPS

Los países deben permanecer vigilantes, acelerar el acceso equitativo a las vacunas y continuar con las medidas de salud pública hasta que todos estén protegidos.

Si bien la tendencia a la baja en los casos y las muertes por COVID-19 continúa por octava semana consecutiva en gran parte de las Américas, el Subdirector de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Jarbas Barbosa, advirtió que "el progreso en nuestra región no es una razón para volverse complaciente o discontinuar las medidas de salud pública que ayudan a mantenernos protegidos".

"Es fundamental que mantengamos el rumbo hasta que todo el mundo esté vacunado y protegido contra el virus", afirmó durante una sesión informativa semanal sobre la COVID-19 para los medios de comunicación.

En la última semana, los países de la región informaron más de 745.000 nuevas infecciones por COVID-19 y algo más de 18.000 muertes. Estados Unidos, Canadá y México reportaron un descenso de los casos y las muertes, y se han producido reducciones similares en la mayoría de los países de América Central y del Sur.

El Subdirector de la OPS informó que, gracias a los sólidos sistemas de inmunización de la región, se han administrado 1.200 millones de dosis de vacunas contra la COVID-19 y el 46% de la población está ya totalmente vacunada.

Al menos 32 países de la región ya han alcanzado el objetivo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de vacunar al 40% de la población para finales de 2021, y varios más están en camino a lograrlo. Sin embargo, muchos siguen sufriendo retrasos, y la cobertura en Haití, Nicaragua, Jamaica, San Vicente y las Granadinas, y Guatemala sigue siendo inferior al 20%.

La inequidad en la vacunación sigue siendo el mayor obstáculo para alcanzar nuestros objetivos de cobertura", destacó el doctor Barbosa. Por ello, las medidas de salud pública son "nuestra mejor estrategia para reducir la transmisión de la COVID-19 y salvar vidas", remarcó.

Para hacer frente a la inequidad en el acceso a las vacunas, se espera que las asignaciones de dosis por parte del Mecanismo COVAX se aceleren en las próximas semanas. COVAX, con el apoyo del Fondo Rotatorio de la OPS, ya ha entregado 64,3 millones de dosis a la región.

La OPS también ha estado trabajando con los países para capacitar a los trabajadores de salud, garantizar el acceso a la vacunación, mejorar la capacidad de la cadena de frío, desarrollar estrategias de comunicación y superar los problemas de suministro de jeringuillas y diluyentes.

Hasta tanto más vacunas estén disponibles, el Subdirector de la OPS instó a los países a seguir las últimas orientaciones del Grupo de Expertos de Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización (SAGE, por sus siglas en inglés) de la OMS para garantizar que las vacunas lleguen a los brazos de quienes más las necesitan.

Aunque estas decisiones dependen en última instancia de cada país, "deberían basarse siempre en la evidencia, la equidad y el compromiso de proteger a los más vulnerables", consideró.

El SAGE recomienda que, cuando la disponibilidad de vacunas COVID-19 es baja, se dé prioridad a los adultos mayores, los trabajadores de primera línea y las personas con enfermedades preexistentes.

"Una vez protegidos los que corren mayor riesgo, el siguiente paso es inmunizar a un alto porcentaje de la población adulta. Solo después los países deberían considerar la posibilidad de vacunar a los grupos más jóvenes", explicó.

El SAGE también recomienda actualmente que solo se administre una dosis de refuerzo a los inmunodeprimidos y a las personas mayores de 60 años que hayan recibido una vacuna con virus inactivado, como Sinovac o Sinopharm.

Como la mayoría de los países de la región aún carecen de suficientes dosis de vacunas, es fundamental seguir las orientaciones de los expertos y maximizar el impacto de las dosis disponibles.

La vacunación, combinada con medidas eficaces de salud pública, constituye la mejor estrategia para reducir la transmisión de la COVID-19 y salvar vidas, añadió el doctor Barbosa. Estas medidas "sientan la mejor base para que los países reduzcan la circulación del virus y, en última instancia, vuelvan a poner en marcha sus economías y sociedades".

Fuente: Organización Panamericana de la Salud

lunes, 25 de octubre de 2021

Las Américas celebran 30 años sin polio y la OPS pide una mayor vigilancia

La disminución de las coberturas de vacunación, que se han agravado en medio de la pandemia por COVID-19, ha hecho temer la reintroducción de la enfermedad.


El Día Mundial contra la Polio tuvo lugar el 24 de octubre y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) conmemora el 30º aniversario del último caso de poliovirus salvaje en las Américas. En agosto de 1991, un niño peruano de la sierra de Junín se convirtió en la última persona a la que se le detectó. Tres años después, en 1994, las Américas se convirtieron en la primera región del mundo en ser certificada como libre de polio por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

"Este extraordinario logro fue posible gracias a las campañas de vacunación masiva, a la vacunación día a día a través de los programas de vacunación de rutina, y a una sólida vigilancia epidemiológica respaldada por una fuerte red de laboratorios", afirmó la doctora Carissa F. Etienne, Directora de la OPS. 

La OPS también hace un llamado a los países para que aumenten las tasas de vacunación contra la poliomielitis, que han disminuido en los últimos años, debido a diversas causas, entre ellas el aumento de las dudas sobre las vacunas.

Incluso antes de COVID-19, la vacunación contra la poliomielitis había caído por debajo de la meta de cobertura de igual o mayor al 95% recomendada para prevenir la reintroducción del virus.  En medio de la pandemia -que ha afectado los servicios de salud en toda la región, incluida la vacunación de rutina- las tasas de vacunación contra la polio han seguido disminuyendo. En 2020, solo el 80% de los niños había recibido la tercera dosis de la vacuna contra la polio necesaria para la inmunización completa, un descenso respecto al 87% de 2019.

El doctor Ruiz instó a las familias a asegurarse de que los niños reciban todas las dosis recomendadas de la vacuna antipoliomielítica. "Las vacunas son seguras y eficaces", resaltó. "Cuando comenzó la vacunación contra la poliomielitis, la gente confiaba en la inmunización y esta confianza permitió que las Américas se convirtieran en la primera región del mundo en eliminar la enfermedad".

En 1975, antes de la inmunización generalizada, casi 6.000 niños quedaron paralizados en las Américas debido a la poliomielitis. Pero gracias a la decisión política de los países, y el apoyo técnico de la OPS, la cobertura de vacunación en niños menores de un año subió del 25% en 1978 a más del 80% en 1993.

La polio es una enfermedad altamente infecciosa causada por el virus de la poliomielitis. El virus se transmite principalmente a través del contacto con heces infectadas. Aunque la mayoría de las infecciones por poliovirus no producen síntomas, el virus puede afectar el sistema nervioso y causar parálisis en las piernas o los brazos. Hay tres tipos de poliovirus salvajes. Se necesitan varias dosis de la vacuna oral para proporcionar inmunidad.

Desde 1994, año en que se certificó que el continente americano estaba libre de poliomielitis, otras regiones de la OMS han alcanzado el mismo estatus. La más reciente fue África, que fue certificada como libre de poliovirus salvaje en agosto de 2020. Solo dos países en el mundo continúan presentando transmisión de poliovirus salvaje: Pakistán y Afganistán.

El Día Mundial contra la Polio es una celebración anual que reconoce los esfuerzos globales para avanzar hacia un mundo libre de poliomielitis.

Fuente: Organización Panamericana de la Salud

jueves, 21 de octubre de 2021

Rusia afirma que la OMS está "en la etapa final" de aprobar la vacuna Sputnik V

Hasta el momento, la agencia sanitaria incluyó en la lista de fármacos aprobados los de Moderna, Pfizer/BioNTech, Johnson&Johnson, las dos versiones de AstraZeneca y dos de origen chino, Sinovac y Sinopharm.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que el proceso para dar una aprobación de emergencia a la Sputnik V "va por buen camino y está en su etapa final", de acuerdo a lo anunciado por los propios desarrolladores del fármaco ruso contra el coronavirus.

"La OMS confirmó que el proceso de precalificación de Sputnik V. Un grupo de inspectores visitará Rusia en breve para realizar todas las inspecciones y el papeleo necesario sobre una de las vacunas más seguras y eficientes del mundo", indicó en Twitter la cuenta oficial del inoculante desarrollado por el Centro de Investigación Gamaleya.

A principios de este mes el ministro de Salud ruso, Mikhail Murashko, se reunió en Ginebra con el director general de la OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus para avanzar en este trámite.

"Todas las barreras fueron removidas, solo restan procedimientos administrativos menores", indicó en ese momento la cuenta del inmunizante utilizado de forma masiva en más de 70 países.

La agencia sanitaria ya incluyó en la lista de fármacos aprobados para su uso de emergencia los de Moderna, Pfizer/BioNTech, Johnson&Johnson y a las dos versiones de AstraZeneca, la fabricada en India (llamada Covishield) y la que desarrolla en Corea del Sur.También otorgó esa autorización a las de origen chino de Sinovac (llamada CoronaVac) y de Sinopharm.

La lista de uso de emergencia de la OMS es un requisito previo para el suministro al Covax, el mecanismo creado para achicar la brecha en el acceso de inoculantes, y facilita la inclusión de la vacuna dentro de las solicitadas por los países para habilitar viajes internacionales.También permite a los naciones acelerar su propia aprobación reglamentaria para importar y administrar los inmunizantes contra la Covid-19.

Fuente: Télam

jueves, 14 de octubre de 2021

La Comisión del Senado mexicano aprueba proyecto que pena falsificación de vacunas Covid-19

La Comisión de Salud del Senado de México aprobó el jueves por unanimidad un proyecto de ley que castiga con 45 años de cárcel la falsificación de pruebas o vacunas contra covid-19, que será sometido a votación del pleno de la Cámara Alta.

El dictamen aprobado en reunión virtual estableció penas de cárcel a quienes "adulteren, contaminen, alteren o falsifiquen medicamentos para prevenir, detectar, tratar o curar alguna enfermedad causada por una epidemia grave"​​​.

Los senadores de esa comisión acordaron ese proyecto a raíz de un mensaje de la Organización Mundial de la Salud que advierte con preocupación cómo se potenció la propagación de medicamentos falsos desde el estallido de la pandemia del nuevo coronavirus.

El dictamen de la Comisión de Salud establece que desde los primeros meses de 2020, durante el desarrollo y propagación mundial del SARS-CoV-2, "se incrementó la demanda de medicamentos, diagnósticos y reactivos asociados a identificar y eventualmente tratar o curar la nueva enfermedad, sin que hubiera evidencia científica suficiente y la autorización correspondiente por las instancias sanitarias mundiales, regionales y nacionales".

Mayor castigo a funcionarios

Las penas por falsificar medicamentos contra covid-19 serán más severas para funcionarios públicos en ejercicio de sus funciones, cuando se vean implicados en cometer estos delitos de falsificación, y los años de cárcel impuestos aumentarán hasta un tercio.

El dictamen cambiaría algunos artículos de la Ley General de Salud, para tratar con más severidad la falsificación de medicamentos o vacunas contra covid-19.

Cuando algunas de las conductas de funcionarios involucren medicamentos o vacunas que pretendan prevenir, detectar, tratar o curar alguno de los supuestos previstos en esta ley "se aumentará hasta en un tercio la pena establecida para tal delito", indica el texto aprobado por la comisión del Senado encargada de enviar el proyecto al pleno senatorial.

La unanimidad en la votación apunta a que el proyecto será aprobado por el pleno de la Cámara Alta.

Hasta el 29 de septiembre las personas fallecidas en México por la actual pandemia sumaban 276.972.

Además, a lo largo de la pandemia en todo el país se confirmaron 3.655.395 casos acumulados, y en 24 horas hubo 596 muertos y 9.792 contagios nuevos.

Los nueve biológicos que se aplican en México son: Pfizer BioNTech, CanSino, CoronaVac, Covaxin, Johnson & Johnson, Moderna, AstraZeneca, Sputnik V y Sinopharm.

Fuente: Sputnik

La mayoría de los países de las Américas alcanzará el objetivo de vacunación contra la COVID-19 a finales de año

Guatemala, Haití, Jamaica, Nicaragua, Santa Lucía, y San Vicente y las Granadinas van a la zaga. La OPS acelerará la entrega de vacunas a los países que más las necesitan.

La Directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa F. Etienne, afirmó que América Latina y el Caribe están en camino de alcanzar el objetivo de la OMS de vacunar al 40% de su población antes de fin de año, sin embargo, seis países aún no han vacunado al 20%. En su conferencia de prensa semanal, la doctora Etienne también presentó tres posibles escenarios sobre el futuro de la pandemia.

Si bien la tasa de vacunación en América Latina y el Caribe es actualmente del 39%, "en demasiados lugares la cobertura es mucho menor", destacó la Directora de la OPS. "Seis países de nuestra región aún no han alcanzado el 20% de su población: se trata de Jamaica, Santa Lucía, San Vicente y las Granadinas y Haití en el Caribe, y Guatemala y Nicaragua en Centroamérica", añadió.

A medida que llegan más dosis de vacunas a la región, los países deben "hacer los preparativos necesarios para que puedan utilizarse lo antes posible", subrayó.

La OPS está trabajando para acelerar la entrega de vacunas en el continente, incluyendo las dosis adquiridas por COVAX y las donadas. En los últimos días, la organización trabajó para apresurar los envíos de 1,3 millones de vacunas donadas por Alemania, Canadá, España y Estados Unidos, que se utilizarán para aumentar la cobertura en Argentina, Honduras, Guyana y Jamaica.

La organización también se está preparando para recibir entregas de COVAX y de acuerdos bilaterales para Guatemala, Jamaica y Nicaragua.

La Directora de la OPS hizo un llamamiento a los países para que contraten y capaciten a los trabajadores de la salud de todos los niveles a fin de garantizar que las vacunas puedan administrarse rápidamente, y para que hagan frente a las dudas de la población equipándolos para responder a las preguntas de los usuarios, y ayudarlos así a comprender los beneficios de las vacunas.

"Para ser eficaces, las campañas de vacunación deben diseñarse en función de las necesidades específicas de la población", sostuvo la doctora Etienne y citó ejemplos de varios países de la región. Belice, dijo, ha promovido las vacunas COVID-19 en espacios públicos, como terminales de autobuses y mercados. En Bolivia, las pequeñas transferencias de dinero en efectivo han ayudado a incentivar a más mujeres embarazadas a vacunarse, y en Brasil, personas consideradas campeones de las vacunas han sido clave para fomentar la inmunización.

La doctora Etienne manifestó que la trayectoria de la pandemia sigue siendo muy incierta, pero la OPS ha elaborado tres posibles escenarios, que dependen de la aplicación de medidas de salud pública y de la cobertura de vacunación:

  • Tasas elevadas y continuas de transmisión en la comunidad debido a la baja cobertura de vacunación y a las insuficientes medidas de salud pública y sociales.
  • Picos periódicos de transmisión cuando las medidas de salud pública y sociales fallan o la cobertura de vacunación disminuye.
  • Reducción de las hospitalizaciones y las muertes debido a la aplicación de medidas sociales y de salud pública coherentes y a una elevada cobertura de vacunación. 

"Las medidas que tomemos en los próximos tres meses nos ayudarán a salvar vidas, a aprovechar al máximo los suministros disponibles y a determinar nuestras perspectivas para 2022", aseveró la Directora de la OPS.

En la última semana, las Américas reportó más de 1,1 millones de casos nuevos y algo más de 24.000 muertes relacionadas con la COVID-19.

En América del Norte, aunque los casos están disminuyendo en general, las infecciones siguen siendo elevadas en el Medio Oeste de los Estados Unidos, Alaska y los territorios del noroeste de Canadá.

En la mayoría de los países de América Central se está produciendo un descenso de las infecciones, aunque los casos siguen siendo elevados en Belice.

En Sudamérica, los casos también están disminuyendo, con algunos picos a nivel subnacional.

En el Caribe, los casos han aumentado en la República Dominicana y Haití. En Barbados también se ha quintuplicado el número de infecciones en el último mes. 

Fuente: Organización Panamericana de la Salud

jueves, 7 de octubre de 2021

La OMS recomienda por primera vez en la historia una vacuna contra la malaria

La inmunización RTS,S (Mosquirix) es segura y tiene una eficacia que ronda el 40%, por lo que ha sido aprobada para su utilización a gran escala como método complementario de prevención. El paludismo causa alrededor de 400.000 muertes anuales, la mayoría de niños africanos menores de cinco años.

La comunidad científica ha perseguido una vacuna contra la malaria durante más de 100 años. Ha sido una búsqueda que ha involucrado tantos millones de euros como horas de trabajo de científicos y epidemiólogos de todo el mundo, pero ya es una realidad: por primera vez. La Organización Mundial de la Salud (OMS) acaba de dar su respaldo a una para que sea administrada a gran escala y que, por tanto, pueda agregarse —no reemplazar— al paquete básico de medidas preventivas y diagnósticas. Es la llamada RTS,S / AS01 de la farmacéutica GlaxoSmithKline, Mosquirix por su nombre comercial, y este miércoles ha hecho historia.

El director general de la OMS, el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha mostrado su satisfacción ante el anuncio. “Comencé mi carrera como investigador en malaria y anhelaba el día en que tuviéramos una vacuna eficaz contra esta antigua y terrible enfermedad. Hoy es ese día: un día histórico. La tan esperada vacuna es un gran avance para la ciencia, la salud infantil y el control de la enfermedad”, ha expresado en rueda de prensa este miércoles. “Su uso, además de las herramientas de prevención existentes, podrá salvar decenas de miles de vidas de los más jóvenes cada año”.

La inmunización que recomienda hoy la OMS actúa contra el parásito Plasmodium falciparum, transmitido al ser humano a través de la picadura de las hembras del mosquito Anopheles, el más mortífero del mundo y el más prevalente en el África subsahariana. En 2019 se produjeron 409.000 muertes por paludismo, el 94% de ellas en este continente, donde los niños son las principales víctimas: más de 260.000 africanos menores de cinco años fallecen cada año por esta enfermedad parasitaria que infecta a unas 200 millones de personas anualmente.

“Durante siglos, la malaria ha acechado al África subsahariana, causando un inmenso sufrimiento personal”, ha expresado en su intervención la doctora Matshidiso Moeti, directora regional de la OMS para África. “La recomendación de hoy ofrece un rayo de esperanza para el continente que carga con el mayor peso de la enfermedad”, ha añadido. La postura de la OMS, a partir de ahora, será que, en el contexto del control integral de esta patología, se utilice la vacuna RTS,S para la prevención del paludismo causado por el P. falciparum en los niños que viven en regiones con transmisión de moderada a alta. Esta deberá administrarse en cuatro dosis en niños a partir de los cinco meses de edad.

Mosquirix fue desarrollada en el Centro de Investigación en Salud de Manhiça o CISM, en Mozambique, uno de los más eminentes espacios consagrados a la innovación médica y científica de África. La institución cumple 25 años este 2021 como pionero ejemplo de éxito de la colaboración en igualdad de condiciones entre el Gobierno de España y Mozambique.

“Esta es una vacuna que se ha desarrollado en África, para niños africanos y con científicos africanos. Este campo de investigación está plagado de esfuerzos fallidos, y ahora tenemos una que ha demostrado su capacidad para prevenir enfermedades y muertes”, valoró, por su parte, este lunes la doctora Kate O’ Brien, directora del departamento de Inmunización de la OMS, en una sesión informativa virtual. Adicionalmente, Pedro Alonso, director del Programa Mundial de la Malaria de la misma organización, resaltó lo extraordinario de este hallazgo: “No tenemos vacunas contra la filariasis, o la oncocercosis, o los gusanos de Guinea o cualquier protozoo porque, desde el punto de vista biológico, son increíblemente complejos. Desde la perspectiva científica, este es un gran avance”.

Tras tres décadas de investigación de esta vacuna, tras demostrarse segura y eficaz en ensayos clínicos, y tras la evaluación positiva en 2015 de la Agencia Europea del Medicamento, la OMS amparó un programa piloto para suministrarla en áreas seleccionadas de Kenia, Ghana y Malawi. Este comenzó en 2019 con una campaña liderada por los ministerios de Sanidad de cada país. “Fueron ellos los que levantaron la mano para decir: ‘Nos gustaría ser uno de los países que ponga a prueba la introducción de este producto’. Eso expresa de verdad el intenso deseo de tener una herramienta adicional de prevención”, aseguraba el pasado lunes O’Brien.

Financiada con 60 millones de euros por la Alianza para las Vacunas Gavi, el Fondo Mundial de Lucha contra el iSda, la Tuberculosis y la Malaria (FMSIDA) y Unitaid, la campaña arrancó con el objetivo de evaluar distintas cuestiones pendientes: la viabilidad de administrar las cuatro dosis recomendadas, el papel de la misma en la reducción de las muertes infantiles y su seguridad en el contexto del uso rutinario. “Hubo algunas señales un poco desconcertantes en el ensayo clínico de fase tres y, por precaución, era importante resolverlas”, indicó O’Brien, porque en el ensayo más grande aquellos niños que recibieron la RTS,S tuvieron 10 veces más riesgo de padecer meningitis que los que recibieron solo una dosis de control. “A través de una revisión muy cuidadosa se ha demostrado que esos sucesos no tuvieron relación con su administración”, aseguró la doctora.

Dos años después, los resultados de este programa piloto han sido valorados por los principales órganos asesores de la OMS en esta materia: el Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización (SAGE) y el Grupo Asesor de Políticas sobre Paludismo (MPAG). Estos han concluido que los resultados son lo suficientemente positivos como para recomendar el uso a gran escala de la vacuna. En este tiempo se han suministrado más de 2,3 millones de viales a través de los programas de inmunización rutinarios de cada país en más de 800.000 niños que han recibido al menos una dosis.

Los datos recabados en los dos últimos años demuestran que la RTS,S es segura, reduce significativamente las formas graves de la enfermedad que son potencialmente mortales y también que esta puede administrarse con eficacia en entornos de vacunación infantil de la vida real, incluso en tiempos de pandemia, como se ha demostrado desde principios de 2020, con la covid-19 de por medio.

Dada su eficacia parcial, de un 36% en niños a partir de los cinco meses de vida, esta inmunización no está pensada como un remedio único, sino como una herramienta complementaria a las ya existentes que ayudará a disminuir la mortalidad infantil. “Una reducción así puede traducirse en decenas de miles de vidas salvadas cada año”, ha valorado la doctora Mary Hamel, líder del Programa de Implementación de la Vacuna contra la Malaria.

Igualmente, la OMS ha destacado que esta RTS,S aumenta la equidad en el acceso a medidas preventivas, pues los datos del programa piloto demuestran que en este tiempo más de dos tercios de los niños de los tres países que no duermen bajo mosquiteros —una de las herramientas más eficaces— sí que se han beneficiado de la inmunización. En concreto, más del 90% de los niños sí gozaron de al menos una herramienta de prevención. La OMS tampoco ha encontrado un impacto negativo en la interacción con otras vacunas infantiles.

Tras esta recomendación, durante los próximos seis meses se buscarán socios financieros mientras los países interesados comienzan a planificar cómo introducir la vacuna en sus programas. “Los próximos meses serán críticos para definir los mecanismos de financiación que aseguren que todos los niños se beneficien de esta vacuna. Y es una gran oportunidad para la solidaridad mundial”, ha sugerido Alonso este miércoles. “Se tomarán decisiones a través de la junta de Gavi para fin de año, y ya existe una gran colaboración con GSK, pero el cómo se financiará exactamente y cuál será el coste por dosis siguen siendo cuestiones que tenemos por delante”, ha manifestado O’Brien en el mismo acto. En una nota de prensa conjunta, el FMSIDA, Unitaid y Gavi han celebrado esta noticia y anunciado que se plantearán cómo financiar un nuevo programa de vacunación.

Por su parte, el doctor Ghebreyesus ha prometido avanzar hacia una movilización masiva, según sus propias palabras. “Si vamos a ampliar el acceso a esta nueva herramienta, necesitaremos más capacidad de producción. Y eso significa que necesitaremos recursos. Tener una vacuna es un hito importante, pero la clave es permitir el acceso a ella a tantos niños como sea posible. Así que ese será el mayor desafío ahora, y haremos todo lo posible para asegurarnos de que tenemos los recursos necesarios”.

Aire fresco para una lucha estancada

La lucha contra la malaria durante la primera parte del siglo XXI ha conocido una era dorada gracias al desarrollo e implementación de algunas herramientas de prevención clave, como los mosquiteros, los tratamientos combinados con artemisinina, las pruebas de diagnóstico rápido y la inclusión de la lucha contra esta patología como uno de los objetivos de desarrollo sostenible. La creación del FMSIDA y otras agencias bilaterales y fundaciones, como la Gates, permitieron, asimismo, disponer de suficientes recursos financieros. Todo ello ha evitado más de siete millones de muertes y más de 1.500 millones de casos de enfermedad.

No obstante, en el último lustro el progreso se ha estancado. En numerosas ocasiones, la OMS ha advertido de que con las herramientas y los recursos financieros disponibles, no se podía seguir avanzando. En este contexto, el visto bueno de este organismo se convierte en una resolución histórica. “Como hemos visto con la covid-19, donde hay voluntad política, hay fondos disponibles para asegurar que las vacunas lleguen”, ha sentenciado O’Brien.

Innovaciones en camino

La RTS,S es la primera vacuna que consigue la recomendación de la OMS, pero hay otras. El pasado mayo, la Universidad de Oxford anunció que su propuesta ha mostrado un 77% de efectividad en los resultados preliminares de su ensayo clínico, del que van a iniciar la fase 3 para seguir explorando sus capacidades. También este año, el laboratorio alemán BioNTech anunció el comienzo de los ensayos clínicos de una inmunización “segura y muy eficaz” con ARN mensajero para finales de 2022. Y en Estados Unidos, un equipo científico ha infectado a 56 voluntarios y ha comprobado que el tratamiento posterior con un fármaco induce una protección de hasta el 100% frente al microorganismo. “Esta no puede ser la definitiva. Es una realmente importante, pero esperamos que demuestre que se pueden desarrollar vacunas contra la malaria y estimule la búsqueda de otras que complementen esta o que, con suerte, vayan más allá”, ha concluido, esperanzado, el doctor Pedro Alonso, director del Programa Mundial de la Malaria.

Fuente: Diario El País

martes, 5 de octubre de 2021

Coronavirus. Acordaron que el 12 de octubre comenzará la vacunación de menores de 11 años

Fue tras la reunión del Cofesa y un encuentro entre funcionarios de los ministerios de Salud y Educación con representantes de la Sociedad Argentina de Pediatría y Unicef.

El próximo 12 de octubre comenzará la vacunación contra Covid-19 en los menores de entre 3 y 11 años con dosis de Sinopharm, primero en los chicos con comorbilidades, según acordaron hoy funcionarios de Salud y pediatras. Fue tras el reclamo de entidades científicas de acceder a la información detrás de la decisión del Gobierno de avanzar con la inmunización de los más chicos.

El encuentro ocurrió una vez finalizada la reunión virtual del Consejo Federal de Salud (Cofesa), en la que la ministra Carla Vizzotti también trató con sus pares provinciales el destino de más de 10 millones de las dosis producidas en China. Como con los adolescentes, los ministros estuvieron de acuerdo con priorizar en esta nueva etapa a los chicos con trastornos y enfermedades de riesgo. Se usará la misma dosis que para los adultos, con un intervalo de entre 21 y 28 días.

Luego, fue el turno de la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) y Unicef Argentina. La reunión fue presencial en el Ministerio de Salud de la Nación y, además de Omar Tabacco, presidente de la SAP, participaron Olga Isaza, representante adjunta de Unicef Argentina, y Julia Anciola, oficial de Salud de Unicef Argentina, también participó el ministro de Educación, Jaime Perczyk, con su equipo.

Resultados confidenciales

Según se pudo reconstruir, los invitados accedieron a información sobre el intercambio de información que tuvo la Anmat con representantes de China y Emiratos Árabes durante los dos últimos meses y sobre un estudio puente, entre fase II y III con resultados confidenciales. Son esos datos los que, según se indicó, llevaron a la autoridad regulatoria argentina a fundar su recomendación de ampliar la edad de uso de la vacuna de Sinopharm.

“Se delinearon cuestiones técnicas sobre la dosis y que se proponga a las provincias que las escuelas funcionen como lugares de vacunación, para lo que los padres deberán presentar su consentimiento informado”, resumió Tabacco ante la consulta de LA NACION.

Un punto de controversia era la dosificación pediátrica. En el encuentro se aclaró que la dosis de 4 microgramos a la que se refirió la Anmat en su ampliación del informe técnico del perfil regulatorio de la vacuna de Sinopharm para menores equivale a la medida en que está expresada la dosis de adultos.

“Consensuamos, como lo expresaron los ministros durante el Cofesa, que hay que empezar con los chicos con comorbilidades, sin descuidar la vacunación de los adultos y los adolescentes”, dijo el presidente de la SAP.

También, se presentó durante el encuentro un trabajo de simulación del impacto de una tercera ola con y sin vacunación en los más jóvenes. El trabajo lo hizo un equipo de la Universidad Nacional de Córdoba y, como el resto de la información presentada, se difundirá en los próximos días.

“Al no estar los chicos inmunizados, proporcionalmente hay más positivos en ese grupo. Esto nos dice que quizás es un buen momento para avanzar con la vacunación”, dijo Tabacco.

El fin de semana pasado, tras el anuncio del Gobierno de que avanzaría con la vacunación de los menores de entre 3 y 11 años con las dosis de Sinopharm, la SAP emitió un comunicado a través del que solicitó acceder “en los próximos días” a la evidencia científica que evaluó la Anmat para recomendar el uso de Sinopharm en los más chicos. A ese documento, siguió otro reclamo de la Sociedad Argentina de Infectología Pediátrica. Recién tras la difusión de esos pedidos, el Ministerio de Salud de la Nación convocó a la reunión.

Por más precisiones

Hoy, más temprano, los padres de chicos de entre 5 y 11 años con comorbilidades que se agruparon en la red Mini VacunaME presentaron un pedido de acceso a la información pública para que el Ministerio de Salud de la Nación detalle de manera completa y transparente dos puntos tras la decisión de vacunar con dosis de Sinopham a los menores de entre 3 y 11 años.

Por un lado, quieren conocer qué médicos forman la comisión que asesora al Gobierno en vacunación pediátrica y si “declararon vínculos en forma personal o como integrantes de fundaciones o empresas con laboratorios o representantes relacionados con la comercialización de vacunas en el país”.

A la vez, ante la posibilidad de que en Estados Unidos se autorice este mes la dosis pediátrica de Pfizer para usar en los menores de 12 años, los padres piden saber si los acuerdos con ese laboratorio prevén la entrega de vacunas “para menores de 11 años cuando estén aprobadas”.

Aclararon que ese pedido surge tras “la polémica decisión del Ministerio de Salud de autorizar para su uso de emergencia en chicos la vacuna de Sinopharm”.

Fuente: Diario La Nación

jueves, 30 de septiembre de 2021

Alerta por la meningitis: la OMS la quiere erradicar en diez años y en la Argentina se vacuna poco

En nuestro país falta inmunizar al 30% de los chicos. “No nos podemos dar ese lujo”, dijo el infectólogo Eduardo López.

“Con la pandemia por Covid-19, cayó la aplicación de vacunas del calendario obligatorio. La Argentina no se puede dar ese lujo de tener al 30% de los niños sin vacunar”, alertó el infectólogo Eduardo López durante una actividad previa a la presentación de la hoja de ruta de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para poner fin en 2030 a la meningitis, una enfermedad que mata a unas 250.000 personas al año.

El jefe del departamento de Medicina del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez llamó a “pensar una campaña para recuperar los esquemas de vacunación” debilitados durante la pandemia y sugirió que el Estado refuerce la estrategia de vacunación con operativos que salgan a buscar a los chicos tanto en barrios como en escuelas.

A nivel global, la meningitis bacteriana, que es prevenible mediante la vacunación, tiene una alta tasa de mortalidad: uno de cada diez contagiados muere. La evolución es rápida. En menos de 24 horas desde la aparición del primer síntoma, puede llevar a un niño o niña sana a una terapia intensiva.

Además, la meningitis deja a una quinta parte de los afectados con secuelas graves a largo plazo, que pueden implicar una discapacidad permanente después de la infección. Por ejemplo, son frecuentes la amputación de miembros infectados, la hipoacusia, la ceguera y los daños neuronales que provocan dificultades en el aprendizaje.

La iniciativa de la OMS, en conjunto con 194 países, establece acciones para derrotar hacia 2030 a la meningitis bacteriana aguda, causada principalmente por las bacterias del Meningococo, Neumococo, Haemophilus Influenzae y Estreptococo del grupo B.

Los objetivos de la hoja de ruta mundial “Poner fin a la meningitis para 2030” son reducir mediante la vacunación los casos de esta enfermedad en un 50 por ciento y las muertes en un 70%, como así también disminuir las secuelas derivadas y mejorar la calidad de vida de quienes se enfermaron.

“Vacunas hay, pero el problema es que no se aplican”, afirmó López durante su presentación. Por ejemplo, “la cobertura para la vacuna a los 11 años para el meningococo, en 2019, no superaba el 30 por ciento” en la Argentina, afirmó.

La meningitis es una enfermedad que se caracteriza por la inflamación de unas membranas denominadas meninges que recubren el cerebro y la médula espinal. Esta inflamación se produce habitualmente tras una infección ocasionada por virus, bacterias, hongos o parásitos que alcanzan al sistema nervioso central.

Cualquier persona puede contagiarse meningitis pero los niños menores de 5 años, especialmente los menores de un año tienen mayor riesgo de padecer la enfermedad. Entre los lactantes, el 88 por ciento de los casos se dan antes de los nueve meses, señaló López y remarcó que es vital que la vacunación se realice de la manera más temprana posible.

Los síntomas son variables según la edad y pueden ser bastante inespecíficos, advirtió. Las primeras manifestaciones que pueden indicar meningitis son fiebre, náuseas, vómitos, diarrea, rigidez en la nuca, rechazo a la luz, irritabilidad y dolor de cabeza. Estos síntomas son distintos si se produce en un lactante o un niño más grande, adolescente o adulto.

“Hoy es una responsabilidad de todos nosotros que los niños en Argentina se vacunen contra los distintos agentes de meningitis. Todos tenemos un rol protagónico para cumplir con esta meta, el esfuerzo más importante en nuestro país es lograr mejorar las coberturas de vacunación. Este es el camino para poner fin a la meningitis en 2030”, comentó el infectólogo pediatra.

"No me gustaba salir a la calle"

En la rueda de prensa que se realizó en Argentina con motivo del anuncio de la OMS, participaron también la Dra. María B. Seoane, directora médica GSK Vacunas Argentina y Cono Sur, Paloma López Fabián, quien padeció una enfermedad invasiva por meningococo.

En 2003, previo a la incorporación de dos de las vacunas contra la meningitis en la Argentina, Paloma comenzó con fiebre elevada. Tenía dos años y medio cuando le cambió la vida. A las 12 horas, estaba internada en una terapia intensiva y tuvo que ser amputada de brazos y piernas.

“Hoy maquillo, hago surf y un montón de cosas, pero al principio, me costó abrir mi cuenta en Instagram porque me daba miedo la opinión del otro hasta que mi hermana me impulsó a salir adelante”, contó la joven, que estudia trabajo social y sube contenidos de maquillaje a las redes: “Me ayudó a salir a la calle en un momento en que no me gustaba hacerlo”.

López recordó que la Argentina atravesó dos epidemias de meningitis, en las décadas del 70 y de los 90, en la que vio fallecer incluso a hijos de los médicos que trabajaban en los hospitales. “Para mí como médico es una enorme frustración que haya un chico al que haya que amputar un miembro”, destacó y recordó que la vacunación es la única vía para combatir que eso siga sucediendo.

El calendario de vacunación en la Argentina

En Argentina, se producen alrededor de unos 200 a 300 casos de meningitis por año y alrededor de 25 muertes por año, según estimó Seoane, de GSK. Las vacunas en el calendario nacional son:

Haemophyius Influenzae B (vacuna quíntuple) entre los 2 y 6 meses de edad, con un refuerzo entre los 15 a 18 meses.

Neumococo, entre los 2 y los 4 meses, con un refuerzo a los 12 meses.

Meningococo cuadrivalente, entre los 3 y los 5 meses, con un refuerzo a los 15 meses.

Meningococo cuadrivalente, con una única dosis a los 11 años.

Meningococo B, solo para grupos de riesgo.

Fuente: Diario Clarín

jueves, 23 de septiembre de 2021

Dar una tercera dosis "es dar un salvavidas a alguien que ya tiene uno"

Los no vacunados siguen siendo la principal razón de los contagios de coronavirus. La investigación, firmada por la OMS y expertos estadounidenses de la FDA, afirma que una tercera dosis de la vacuna contra el Covid es innecesaria.

Después de que países como Israel o Estados Unidos implementaran la aplicación de una tercera dosis de la vacuna contra el coronavirus (Covid-19), un nuevo estudio realizado por  expertos de la Organización Mundial de la Salud ( OMS) y la Agencia Federal de Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) concluyó que no hay pruebas de que eso sea necesario.

“El conjunto de pruebas acumuladas hasta el momento parecen mostrar que no hay necesidad de una tercera dosis en la población general, dado que la protección contra la enfermedad grave sigue siendo alta”, se lee en el documento firmado por 18 autores.

Según la investigación, hasta ahora no hay “pruebas creíbles” de que la aplicación de una tercera dosis esté disminuyendo la protección contra las presentaciones graves del virus, que es "el principal objetivo de las vacunas".

En este sentido, los científicos remarcaron que  la efectividad de las vacunas es mayor contra los cuadros graves que contra los más leves, por lo que las dosis de refuerzo sí pueden ser útiles para las personas inmunodeprimidas. Además, señalaron que en mayores de 75 años las vacunas muestran algún debilitamiento en la protección contra la hospitalización, a raíz de las variantes.

"Dada la cantidad limitada de vacunas disponibles, se salvarán más vidas si se las damos a quienes tienen un mayor riesgo de sufrir Covid, que son aquellos que aún no han recibido ni una dosis", criticaron.

Aunque la eficacia de las vacunas contra la enfermedad leve puede disminuir con el tiempo, la protección contra la enfermedad grave puede persistir, según los científicos. Esto se debe a que el sistema inmunitario del cuerpo es complejo y tiene otras defensas además de los anticuerpos que pueden proteger a alguien de enfermarse gravemente, dijeron los expertos.

Además, el articuló consignó que distribuir las vacunas de refuerzo demasiado pronto implica riesgos, como la posibilidad de que se produzcan efectos secundarios, como una rara inflamación del corazón conocida como miocarditis.

La discusión por la tercera dosis de la vacuna contra el Covid

El estudio, publicado este lunes en la revista médica The Lancet, llega para reavivar el debate por la aplicación de las vacunas, ya que, según los datos, los no vacunados siguen siendo la mayor causa de los contagios de coronavirus en la mayoría de los países.

La pregunta de quiénes necesitan las vacunas y cuándo permanece como el mayor interrogante del último tiempo, con la expansión de las exitosas campañas de inmunización. El artículo “le echa nafta al fuego” del debate sobre las vacunas de refuerzo, opinó el doctor Larry Gostin, de la Universidad de Georgetown.

“Siempre es un error fundamental de procedimiento hacer un anuncio científico antes que las agencias de salud pública hayan actuado, y eso es precisamente lo que ocurrió aquí”, declaró Gostin, abogado y experto en temas de salud pública.

Inyectar una tercera dosis ahora es como "repartir chalecos salvavidas adicionales a quienes ya tienen uno", aseguró este miércoles el director de emergencias de la OMS, Mike Ryan, en la rueda de prensa.

El director general de la organización de la ONU, Tedros Adhanom Ghebreyesus, llamó a los dirigentes a mirar más allá de "estrechos objetivos nacionalistas". "En este contexto, me sorprendieron las informaciones según las cuales las vacunas de J&J fabricadas y envasadas en Sudáfrica abandonan el continente y van a Europa", agregó, urgiendo al laboratorio a privilegiar África.

El anuncio de vacunación en Estados Unidos, el apuntado silencioso

Los comentarios se producen una semana después de que el Gobierno de Joe Biden anunciara que tiene previsto empezar a ofrecer refuerzos de las vacuna Pfizer y Moderna contra el Covid-19 al público en general. Un grupo consultivo de la FDA se reunirá el viernes para debatir sobre los datos que respaldan el uso generalizado de la dosis de refuerzo.

Joe Biden prometió “atenerse a las bases científicas” para la inmunización, pero el artículo asoma la posibilidad de que el gobierno se está adelantando a los expertos.

De hecho, dos de los autores del artículo son inspectores de vacunas para la FDA: los doctores Phil Krause y Marion Gruber, quienes recientemente anunciaron su renuncia. Entre los otros 16 autores están expertos en vacunas de Estados Unidos, Gran Bretaña, Francia, Sudáfrica y la India, además de la Organización Mundial de la Salud, que ha pedido una moratoria sobre las vacunas de refuerzo para dar prioridad a los países pobres que no han recibido siquiera la primera dosis.

Fuente: BAE Negocios

martes, 21 de septiembre de 2021

Fiebre hemorrágica: la historia de la suspensión de la producción de la vacuna a la que aludió el Presidente

Ocurrió hacia finales de 2018 en el instituto Maiztegui de Pergamino por problemas con el equipamiento; había un stock disponible de 190.000 dosis, con un promedio de 30.000 aplicaciones anuales en las áreas de riesgo.

Justo antes de tomarle juramento a los nuevos ministros, el presidente Alberto Fernández tomó la palabra para referirse a la crisis institucional que la coalición gobernante provocó tras las PASO. En medio del discurso, sacó un pequeño frasco de su bolsillo y lo mostró al auditorio: era un vial de la vacuna Candid 1 contra la fiebre hemorrágica argentina (FHA), que desde hace años se produce en el instituto Maiztegui de Pergamino.

“Esta vacuna se hizo en Argentina hasta que en 2017 dejó de hacerse y hoy volvimos a hacerla. Esa vacuna sirve para ejemplificar de qué países en pugna estamos hablando”, argumentó el mandatario sobre el vial que, por la mañana, le había entregado la ministra de Salud, Carla Vizzotti, y en referencia al gobierno de Mauricio Macri. ¿Ocurrió así?

Los problemas de producción de la Candid 1 se conocieron hacia finales de 2018 debido una investigación de oficio que hizo la Defensoría del Pueblo de la Nación por denuncias de ciudadanos en septiembre de ese año. El organismo relevó el funcionamiento del Instituto de Enfermedades Virales Humanas Dr. Julio I. Maiztegui (IEVH).

Al año siguiente, sus autoridades solicitaron a la Secretaría de Salud de la Nación y a la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (Anlis Malbrán) que hiciera “las gestiones necesarias” para el funcionamiento de la planta de producción y “evitar un posible desabastecimiento” de la vacuna contra la FHA o “mal de los rastrojos”.

En septiembre de ese año, se transfirieron $26 millones para la adquisición de equipamiento e insumos para reactivar la producción de Candid 1 en el IEVH.

Demanda

Testimonios en ese momento daban cuenta de que había que reparar refrigeradores y actualizar otros equipos. Se necesitaba modernizar un instituto clave para el estudio y el diagnóstico de las virosis, pero descuidado desde hacía años. El instituto es uno de los 13 que conforman la Anlis.

Para entonces, había un stock disponible de 190.000 dosis, según se informó oficialmente ante el reclamo. “Esa cantidad satisface la demanda para todo el año 2020, de acuerdo con el régimen de demanda aumentada y las condiciones epidemiológicas vigentes”, comunicó la Secretaría de Salud.

La vacuna se incorporó al calendario en 2007 para las poblaciones de las áreas de riesgo. Un análisis de LA NACION sobre los datos del registro federal de vacunación Nomivac de los últimos 11 años revela sobre el uso de las dosis producidas en Pergamino que en 2018 se aplicaron 32.542 unidades y, en 2019, 24.860 dosis.

Candid 1 está indicada como una aplicación única en la población de entre 15 y 65 años de la región formada por Buenos Aires, La Pampa, Córdoba y Santa Fe. La FHA es una enfermedad causada por el virus Junín, que se transmite a través del contacto en ambientes invadidos por roedores del campo.

Fuente: Diario La Nación

jueves, 19 de agosto de 2021

Costa de Marfil comienza a vacunar contra el ébola

La Organización Mundial de la Salud identifica un segundo caso sospechoso y mantiene bajo vigilancia a nueve contactos de la primera paciente.

Costa de Marfil comenzó este lunes una amplia campaña de vacunación para hacer frente al brote de ébola que declaró el pasado sábado tras la confirmación de un caso en Abiyán, ciudad de más de cuatro millones de habitantes y capital económica del país. Aunque las primeras dosis comenzaron a pincharse ya desde el fin de semana, la llegada de 5.000 vacunas procedentes de Guinea ha supuesto el comienzo oficial de la campaña. Por otra parte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) asegura que hay un segundo caso sospechoso así como nueve contactos identificados de la persona enferma bajo estrecha vigilancia.

La campaña de la vacunación en anillo, una estrategia que ya se puso en marcha durante el brote de ébola de 2018-2020 en la República Democrática del Congo, debutó este lunes en el hospital universitario de Cocody de Abiyán con el personal de salud, pero también tocará a familiares y contactos del primer caso confirmado, una joven de 18 años que viajó desde Labé, en el norte de Guinea, hasta Abiyán y que entró en Costa de Marfil el pasado 11 de agosto. Igualmente, se pretende vacunar al personal de fuerzas de seguridad que trabaja en la frontera entre ambos países.

Cinco expertos de la OMS se han trasladado desde Guinea, donde el pasado mes de junio se dio por finalizado su último brote de ébola, para formar a los vacunadores marfileños, según aseguraron a la agencia France Press fuentes del Ministerio de Sanidad. Costa de Marfil no vivía ningún caso de ébola desde 1994, cuando un científico se contagió tras hacer una autopsia a un chimpancé que apareció muerto en el bosque de Tai. Tras ser tratado en Suiza logró sobrevivir.

Por otra parte, Tarik Jasarevic, portavoz de la OMS, aseguró este martes durante una rueda de prensa en Ginebra que existe un segundo caso sospechoso en este brote aunque no dio más detalles al respecto. Asimismo reveló que nueve personas eran consideradas contactos de la joven enferma y que por tanto estaban bajo estrecho seguimiento. Por su parte el Gobierno de Guinea y la propia OMS continúan trabajando para identificar más contactos tanto entre su entorno en Labé como durante el viaje que realizó la joven por carretera, de más de 1.500 kilómetros. Todos los miembros de su familia han sido aislados.

“Probablemente se trata de la cepa Zaire”, añadió Jasarevic, el tipo de ébola que provocó la peor epidemia de la historia en 2014-2016 y que afectó con especial intensidad a Guinea, Sierra Leona y Liberia, pero también la misma cepa que provocó el brote de 2021 en el primer país. Por ello, las autoridades guineanas han subido el nivel de alerta ante la posible aparición de nuevos casos aunque el director de Salud de Labé, el doctor Mamadou Hady Diallo, explicó a France Press que se desconoce si la joven se contagió en este país y, si fue así, en qué zona del largo trayecto que realizó hasta Abiyán.

Por otra parte, Guinea se enfrenta en este momento a un brote de la fiebre hemorrágica de Marburg provocada por un virulento virus de la misma familia del ébola tras la detección de un caso en la prefectura de Guéckédou, en el sur del país. El paciente, un varón, mostró los primeros síntomas el 25 de julio y fue atendido en un hospital de la localidad de Koundou. Sin embargo mostró un grave empeoramiento y falleció el pasado 2 de agosto. Las muestras de sangre fueron enviadas al Instituto Pasteur de Dakar, que estableció el diagnóstico de fiebre de Marburg, tratándose de la primera vez que aparece esta enfermedad en África occidental. Las autoridades sanitarias y la OMS vigilan la evolución de unos 150 contactos de este primer caso.

Fuente: Diario El País