Helenita, de nueve meses murió tras realizarse dos
trasplantes de médula en EEUU. La beba y sus padres viajaron gracias a una
colecta solidaria. Pero la operación se realiza en Argentina.
Helenita tenía nueve
meses y dos trasplantes de médula. La beba sufría osteopetrocis: una enfermedad
degenerativa. “Helenita partió de este mundo. La Tierra despide a una eterna
luchadora”, publicaron sus familiares en las redes sociales. La beba murió el
lunes.
En Facebook y Twitter la historia provocó un huracán
solidario. Se pedía dinero para que Helenita pudiera viajar y realizarse un
trasplante de médula en Minnesota, EEUU. Pero la operación se hace en Argentina
y la técnica del trasplante es la misma que se utiliza en el exterior.
Desde 2003 se hicieron más de 7.000 trasplantes de médula en
Argentina.
"Somos absolutamente respetuosos de lo que resuelven
las familias. Pero se llevan a cabo campañas de recaudación de fondos para
operar un paciente en el exterior y, se pone a la población ante la necesidad
moral de colaborar, sin que se sepa que esto se puede hacer en el país. Y se
hacen bien, con costos de 15 a 20 veces menores que en el extranjero” aseguró Daniel
Gollman, secretario de Salud Comunitaria.
Según datos del Ministerio de Salud de la Nación, desde 2003
se hicieron más de 7.000 trasplantes de médula. Argentina recibe pedidos de
todo el mundo para capacitar a médicos y profesionales del exterior.
"Las operaciones se hacen en Argentina igual o mejor
que en países avanzados. Tenemos que sentirnos orgullosos de los profesionales
que tenemos tanto en el sector público como en el privado” aseguraba el
ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur, durante un encuentro sanitario
donde se abordó el tema.
Según un informe del Instituto Central Único Coordinador de
Ablación e Implante (INCUCAI), entre 2009 y 2014 se realizaron un promedio
anual de 470 trasplantes. Además: en la Capital Federal y las provincias de
Buenos Aires, Córdoba y Santa Fe funcionan 11 programas de trasplante para
adultos, 9 para niños y 7 para intervenciones a pacientes con donantes no
emparentados.
¿Cómo ayudar?
Sólo entre un 25% y un 30% de los pacientes que requieren un
trasplante de médula, encuentran un donante compatible en su familia. El resto
debe recurrir a un donante no emparentado.
Para ayudar lo importante es inscribirse en el registro de
donantes de médula. Este listado es nacional, pero a la vez integra la Red
Mundial Bone Marrow Donors Worldwide, un registro internacional de donantes,
del que Argentina es parte.
Los requisitos para donar: estar sano, tener entre 18 y 55
años y pesar más de 50 kilos. Los interesados se pueden acercar al Centro de
Donante más cercano que funcionan en los Servicios de Hemoterapia de 72
instituciones de todo el país.
Tratamientos no probados
Para ayudar a un ser querido que se enfermó, se hace hasta
lo imposible: interconsultas, terapias alternativas, colectas y viajes, si es
que la promesa de cura está fuera del país.
Pero también hay un mercado que lucra con la enfermedad. Y
en la desesperación, las familias se embarcan en procedimientos que no
resultan. Como los viajes que se hacen a China para trasplante de células
madre, no reconocidos como tratamientos estandarizados.
En las redes sociales se realizaron varias campañas
solidarias para que chicos con enfermedades graves puedan viajar a China. Se
pagan 20.000 dólares o más por tratamientos que no fueron sometidos a ensayos
clínicos. Y lo peor es que por tratarse de un protocolo –el trasplante de
células madre no está estandarizado- no debería cobrarse un sólo peso al
paciente.
“Es lógico que las familias busquen soluciones en una
situación desesperante, pero nuestra obligación es alertar sobre los riegos y
la información tendenciosa que puede generar un daño físico, económico y
emocional. Incluso el Ministerio de Salud chino está preocupado por las
prácticas que se realizan en su país: estos lugares dan tratamiento como si
estuvieran aprobados y hubieran superados todas las fases de la investigación
clínica y no es así”, señaló Fernando Pitossi, investigador del Conicet,
miembro de la Fundación Instituto Leloir y de la Sociedad Internacional para la
Investigación en Células Madre (ISSCR).
Las promesas de tratamientos milagrosos no sólo estafan a
los pacientes, sino también a la comunidad, que muchas veces colabora con las
colectas para una cura que nunca llega.
Fuente: Diario Infonews - Ver más sobre Trasplantes
