Los científicos australianos hallaron que los óvulos de los
ratones de laboratorio con problemas de obesidad se diferenciaban en algunos
aspectos de sus pares delgados.
Un equipo de científicos australianos de la Universidad de
Adelaida descifró un mecanismo que podría explicar la transmisión de la
obesidad de madres a hijos. El estudio se publicó en la revista especializada
Development, y si bien se encuentra en una de las primeras fases de
experimentación, de confirmarse, podría
implicar la posibilidad de la creación de un tratamiento para las
mujeres obesas y prevenir la enfermedad en las próximas generaciones.
Los investigadores notaron durante la investigación que los
óvulos de los ratones de laboratorio con problemas de obesidad se diferenciaban
en algunos aspectos respecto a sus pares delgados.
Al respecto, Rebecca Robker, bióloga genética y titular de
la investigación recién presentada, explicó que "una de las principales
diferencias se encontró en las mitocondrias, que son las que producen la
energía que se necesita para la actividad celular, y que en el caso de los
ejemplares con sobrepeso estaban dañadas, eran disfuncionales o había menos de
las que debía".
Además, los investigadores hallaron una menor cantidad de
ADN mitocondrial en los embriones de los ratones obesos en una gran gama de
tejidos, entre ellos los del corazón, el hígado, los músculos y los riñones,
incluso cuando estos embriones fueron trasplantados en el vientre de un ratón
delgado.
A partir de ese descubrimiento, los científicos también
lograron revertir el daño en los óvulos de los ratones de laboratorio a través
de medicamentos que redujeron el estrés celular, previniendo de esa forma, la
transmisión de la obesidad a sus crías.
Antes de comenzar el experimento, los científicos también
habían observado que las mujeres obesas no respondían bien a los tratamientos
de fertilidad y que tenían una tendencia al aborto espontáneo, al margen de que
concibieran o no de forma natural.
Ricardo Olmedo, médico especializado en Obesidad y
Trastornos Alimentarios explicó a Tiempo que "la madre es la que transmite
las deficiencias mitocondriales, pero de concretarse la experiencia en humanos
se podría cortar la cadena de una enfermedad que es genética".
Por su parte, Juan José Gagliardino, investigador superior
del CONICET (Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas) y
director de CENEXA (Centro de Endocrinología Experimental y Aplicada) sostuvo
que se trata de un estudio "muy experimental. Sin embargo, no puede
obviarse que abre una posibilidad a futuro y dependerá que se pueda reproducir
en humanos. Ahora bien, mientras tanto, no debemos sentarnos a esperar esta
solución, sino hacer lo que esté dentro de nuestras posibilidades, como
realizar una dieta hipocalórica y no dejar de ejercitarnos.”
Bebés con dos mamás y un papá
Gran Bretaña se convirtió en el primer país en autorizar por
ley la creación de bebés con material genético de dos madres y un padre. Hace
una semana el Parlamento autorizó la nueva técnica de fecundación in vitro para
evitar la transmisión de males genéticos. El argumento presentado fue que se
ayudaría a 150 parejas que anualmente sufren la pérdida de sus bebés como consecuencia
de enfermedades mitocondriales. Se calcula que 1 de cada 6500 bebés nace con
alguno de esos desórdenes. En este tipo de enfermedades, hay daños en las
mitocondrias, que se encargan de aportar energía para que las células
funcionen. Para reducir el riesgo, las opciones eran la adopción, la
fertilización in vitro con óvulos donados y el análisis de embriones por
fertilización o del feto durante el embarazo. Ahora, se suma la donación
mitocondrial.
3,4 millones de adultos morirán este año en el mundo como
consecuencia directa o indirecta de su obesidad según la OMS
Fuente: Tiempo Argentino - Ver más sobre Obesidad
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