La ANMAT estaría por aprobar un medicamento muy efectivo.
Distintas entidades aseguran que su precio lo hace inaccesible al público
general. La respuesta del laboratorio.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las
hepatitis virales crónicas constituyen uno de los mayores problemas de salud
pública a nivel mundial. Sus estudios revelan que unas 500 millones de personas
tienen la infección por el virus B o C. Además, se calcula que esas infecciones
crónicas son las causantes del 57% de los casos de cirrosis hepática y el 78%
de los de cáncer de hígado primario. Esas infecciones se pueden prevenir, pero
la mayoría de las personas no saben cómo.
Hoy, erradicar las hepatitis A, B y C es posible. En nuestro
país, la implementación del programa de vacunación de hepatitis A redujo el 90%
de los casos de esta hepatitis y eliminó la necesidad de trasplantes hepáticos
en niños. Por otro lado, según las últimas estimaciones, en la actualidad, más
de 1 millón de personas viven con hepatitis B y C, siendo alrededor de 800 mil
los que padecen hepatitis C en Argentina. Sin embargo, el 75% de ellos lo
desconoce.
Desde el año 2000 la vacuna contra la hepatitis B está en el
Calendario Nacional de Vacunación y es obligatoria para todos los niños y
quienes nacieron antes deberían hacerlo. A partir del 2012, el ministerio instó
a todos los adultos a vacunarse, pero las tasas de vacunación siguen bajas.
Para la Hepatitis C no hay vacuna, pero recientemente han
aparecido nuevos tratamientos que curan la infección en casi el 90% de los
casos.
"En los últimos años se han producido grandes avances
en el control de las hepatitis, a través de la vacunación contra la A y B y las
nuevas posibilidades de cura para la C. Nuestro objetivo es darle visibilidad a
la problemática, y ayudar a la comunidad de profesionales y pacientes a
actualizar sus conocimientos en el tema", afirmó el Dr. Pedro Cahn,
durante el último simposio de hepatitis virales, organizado por la Fundación
Huésped.
Uno de los medicamentos más prometedores es Sovaldi, por su
nombre comercial, que utiliza la droga sofosbuvir, que espera aprobación por
parte de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología
Médica (ANMAT).
Desarrollado por el laboratorio norteamericano Gilead
Sciences, sofosbuvir es un medicamento de venta bajo receta médica utilizado
conjuntamente con otros medicamentos, y que será distribuido en el país
mediante Gador, pero para distintas entidades el precio del mismo puede ser
inaccesible.
Por esta razón, durante el simposio, organizaciones como la
Fundación Grupo Efecto Positivo (FGEP), perteneciente a la RedLAM, junto a
activistas de la Red Argentina de Personas Positivas (Redar Positiva), Red
Bonaerense de Personas con VIH/SIDA, la Red Argentina de Mujeres viviendo con
VIH/SIDA, la Fundación HCV Sin Fronteras y otras realizaron una protesta por
los valores que el medicamento podría tener.
"Denunciamos el alto precio al que se venderá el
medicamento cuando comience su comercialización en Argentina. Si el producto se
comercializa a precios monopólicos como los manejados en la región ello pondría
en jaque nuestro presupuesto público y el Ministerio de Salud enfrentaría
grandes desafíos para brindar tratamiento a todos los que lo necesitan", explica
a Infobae Mónica Di Giano, abogada y miembro del equipo jurídico de Fundación
Grupo Efecto Positivo.
Conocer el precio al que se comercializarán los tratamientos
en el país, servirá para poder encarar una política pública de acceso ampliado.
A menores costos, mayor será el número de pacientes que podrá acceder al
tratamiento en el futuro inmediato.
¿Cuál es el valor del remedio en los principales mercados?
En Estados Unidos el medicamento llegó hasta los U$S 84 mil
por el tratamiento de 12 semanas que combinado con otro medicamento, por
ejemplo el Ledipasvir entre otros, proporciona la cura de la hepatitis C. En
España, Francia, Alemania y el Reino Unido, entre otros países europeos, su
valor oscila entre los 40 mil euros, para la terapia combinada. Esta
circunstancia impulsó a Médicos del Mundo, a principios del 2015, a realizar
una presentación de oposición a la patente ante la oficina europea de patentes.
"Estamos defendiendo la universalidad del acceso a los
cuidados médicos: la lucha contra las inequidades en este campo pasa por
preservar un sistema de salud solidario" explicó entonces el doctor
Jean-François Corty, director de operaciones de Médicos del Mundo Francia.
En Brasil, por ejemplo, el precio ronda en unos siete mil
quinientos dólares estadounidenses, cuando según un estudio realizado por la
Universidad de Liverpool el precio de producción se encuentra entre los 68 y
136 dólares.
Durante el simposio, Daniel Gollan, ministro de salud de la
Nación, afirmó: "Tenemos la responsabilidad indelegable como Estado de
garantizar el acceso a la salud de la población argentina y el compromiso de
asegurar la accesibilidad a los medicamentos".
En este sentido, durante su presentación el ministro informó
que se está avanzando en la compra de los tratamientos necesarios "para
atender a quienes más urgentemente los necesiten de acuerdo al grado de avance
de la enfermedad", mientras se resuelven los pasos administrativos para su
aprobación en el país.
Desde Gilead Sciences y su aliado estratégico en la
distribución en Argentina Gador, aseguran que "el precio de Sovaldi en
nuestro país no está totalmente definido, aunque el mismo está en línea con los
precios de nuestra región (Latinoamérica), lo que permitirá el acceso al
tratamiento".
"Si bien aún no están definidos los valores, estamos
trabajando para que el costo de esta terapia sea accesible a todos los
pacientes que lo requieran", agregan desde los laboratorios a Infobae.
Una droga hecha en India
El laboratorio Gilead ha firmado acuerdos con 11 fabricantes
farmacéuticos de la India para desarrollar sofosbuvir, el régimen de comprimido
único de ledipasvir/sofosbuvir y el régimen de investigación de comprimido
único de sofosbuvir/velpatasvir para ser distribuidos en 101 países en desarrollo.
"Bajo estos derechos de licencias, los socios de Gilead
fabricantes de genéricos de la India, están autorizados para desarrollar y
comercializar versiones genéricas de los medicamentos HCV de Gilead en
determinados países en desarrollo", dicen desde la farmacéutica.
Y aseguran que "se encuentran trabajando para permitir
el acceso a sus medicamentos a todas aquellas personas que puedan beneficiarse
con los mismos, independientemente del lugar donde vivan o de sus medios
económicos".
En caso de que la patente -ahora en proceso de aprobación-
sea rechazada por el Instituto Nacional de Propiedad Intelectual (INPI), por
ejemplo, se abriría la posibilidad de la fabricación de genéricos y podría
pensarse en fabricación local pública o privada. Además, la reglamentación de
la ley de investigación y producción pública de medicamentos (26.688/11)
aumentan las esperanzas de que sea realizada por un laboratorio nacional y, por
ende, bajaría el costo de comercialización.
Fuente: Diario Infobae - Ver más sobre Hepatitis
