En el día de ayer, la
Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó el uso de una
píldora que contiene un sensor, que avisa si el paciente la tomó. Está indicada
para tratamiento de esquizofrenia, trastorno bipolar y depresión en adultos.
El día lunes, la FDA dió el visto bueno a la primera droga
con un sistema de rastreo de ingesta digital, que permitirá conocer si el
paciente tomó su medicación.
Su nombre es Abilify MyCite - aripiprazol tablets con sensor
- y se trata de una píldora con un sensor ingestable incrustado que registra
que el medicamento fue tomado.
Una vez ingerida, la píldora inteligente envía un mensaje
desde el sensor a un parche, que a su vez transmite la información a una
aplicación móvil para que los pacientes puedan rastrear la ingesta de la
medicación en su teléfono inteligente. Los pacientes también pueden permitir
que sus cuidadores y médicos accedan a la información a través de una página
web.
“Ser capaces de rastrear la ingesta de medicamentos
recetados para enfermedades mentales puede ser útil para algunos pacientes”,
indicó Mitchell Mathis, director de la división de productos de Psiquiatría en
el centro de evaluación e investigación de drogas de la FDA, citado en el
comunicado publicado por la FDA.
Es importante tener en cuenta que la información de
prescripción de Abilify MyCite (etiquetado) indica que no se demostró la
capacidad del producto para mejorar el cumplimiento del paciente con su régimen
de tratamiento. Abilify MyCite no debe utilizarse para rastrear la ingestión de
drogas en "tiempo real" o durante una emergencia porque la detección
puede retrasarse o no ocurrir.
El producto está aprobado para el tratamiento de la
esquizofrenia, tratamiento agudo de episodios maníacos, trastorno bipolar y
como tratamiento complementario para la depresión en adultos.
Fuente: Mirada Profesional Farmacéutica
