A Vanesa Martínez le diagnosticaron esclerosis lateral
amiotrófica, una enfermedad degenerativa conocida como ELA, porque las
motoneuronas mueren lentamente hasta provocar una parálisis corporal total. La
mujer tiene 48 años, tres hijos y un marido que lucha por ella: Alberto
Fernández Saralegui denunció en la Justicia a la obra social y la prepaga para
que se hagan cargo del tratamiento, el juez le dio la razón y como respuesta
obtuvo una apelación por parte los denunciados. Mientras tanto, cada día que
pasa, la patología avanza. Su mujer ya no puede levantarse de la cama.
Vanesa está afiliada a la Obra Social de Serenos de Buques
(OSSeB) y transfiere los aportes a Swiss Medical Group (SMG). La mujer presentó
en 2017 un amparo contra ambos, que ahora cambiaron de postura.
El titular del juzgado federal 2 de Salta, Miguel Antonio
Medina, resolvió en febrero que OSSeB y SMG cubrieran todos los gastos
necesarios para tratar a la paciente. "Deberá cumplir con la cobertura
médico del 100 por ciento que precisa en atención a su discapacidad, esto es,
reconocimiento del costo económico de la medicación solicitada por su médico
neurólogo conforme certificado e informe que acompaña", especificó.
"Disponer que el tratamiento de reintegro se efectúe
sin mayor dilación en el término de diez días bajo apercibimiento de imponer
astreintes y desobediencia judicial", concluyó el magistrado. La obra
social y la prepaga apelaron el fallo de primera instancia.
Su marido acusó a la obra social y a la prepaga de
"especular con la vida" de su mujer. En una entrevista en FM
Profesional consideró el viernes: "Aportamos durante 15 años, la Ley de
Discapacidad nos ampara y ellos apelaron. Es lamentable que tenga que ir a la
Justicia para reclamar los derechos de mi mujer por su enfermedad".
En diálogo con TN.com.ar, el dueño de Swiss Medical, Claudio
Belocopitt, aclaró la situación: "Vanesa hizo la presentación en la
prepaga cuando debería haberla hecho en la obra social, pero tendrá la
cobertura. OSSeB se hará cargo de una parte y SMG de la otra".
Mientras tanto, Alberto tuvo que poner de su bolsillo 12 mil
pesos por mes para conseguir el medicamento recomendado por los médicos para
tratar la esclerosis lateral amiotrófica que padece su mujer. Vanesa nunca
pensó que sufriría de ELA. Menos, que debería ir a la Justicia para reclamar
sus derechos. Ella sólo quiere ver crecer a sus hijos.
Expediente:
Fuente: TN - Ver más casos de Jurisprudencia
