Lo anunció el Ministerio de Salud y Desarrollo Social.
Afirman que así se asegurará el tratamiento de todos los pacientes.
El Ministerio de Salud y Desarrollo Social anunció que se
llegó a un acuerdo con el laboratorio Biogen -que produce el medicamento
Spinraza- para "asegurar el acceso al tratamiento y ampliar su
cobertura" a la totalidad de los personas que padecen atrofia muscular espinal
(AME). Además, se creará el Programa Nacional de Atención de Pacientes con AME.
"El Ministerio de Salud y Desarrollo Social, a través
del secretario de Gobierno de Salud, Adolfo Rubinstein, firmó un acuerdo con
representantes del laboratorio Biogen, único productor de la droga Nusinersen
(Spinraza®) que permitirá que más del doble de los pacientes con Atrofia
Muscular Espinal (AME) accedan a este tratamiento", afirmó la cartera a
través de un comunicado emitido este miércoles.
Actualmente, la cobertura oficial es de 260 pacientes. Según
las estimaciones del Gobierno, con este acuerdo se va a poder cubrir a la
totalidad de los 400 casos que estima hay en todo el país.
“Hace meses que venimos con negociando con el laboratorio
que lo elabora para poder llegar a un acuerdo y lo logramos. Es algo innovador
porque atravesamos todo el sistema de salud desde el sector público, privado y
obras sociales. No solo pudimos negociar el precio sino también las condiciones
de cómo se aplicará", contó Rubinstein a este diario.
El eje de la disputa es un pequeño frasquito de vidrio, de
apenas 12 miligramos, que contiene nusinersen, una inyección más conocida por
su nombre comercial, Spinraza. El gran problema es el precio del tratamiento.
"Son 750 mil dólares el primer año, y después son 300 mil dólares",
dijo el secretario de Salud y detalló que "debe estar entre los 10
medicamentos más caros del mundo" y que es el más caro de Argentina
"por lejos".
A partir de esta negociación, Salud afirmó que se logró
"una importante reducción en el precio", aunque un acuerdo de
confidencialidad con el laboratorio impide difundir cuánto se pagará la droga.
Pero según pudo averiguar Clarín, esa reducción sería de entre el 40 y el 45
por ciento. El acuerdo comenzaría a funcionar, según el funcionario, para fines
de junio y principios de julio.
Para entender el gasto que genera para el Estado, Rubinstein
afirmó: "Al precio que se pagaba,
para los pacientes que existen en la Argentina, estaríamos gastando
aproximadamente 12 mil millones de pesos por año. Es lo mismo que está costando
hoy todo el calendario nacional de vacunación", dijo el secretario.
La AME es una enfermedad de origen genético, poco frecuente,
de curso grave e invariablemente fatal en algunas de sus formas, en la que el
Nusinersen (Spinraza®) ha demostrado aumentar la expectativa y la calidad de
vida en algunos subtipos. El sistema de salud argentino cubre hoy el
tratamiento de aproximadamente 260 pacientes con AME, en su mayoría niños
pequeños, y se estima que hay 31 casos nuevos por año.
En marzo pasado, la Administración Nacional de Medicamentos,
Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el registro en el país de la
droga Nusinersen (Spinraza®). El acuerdo alcanzado con el laboratorio que lo
elabora permitirá una importante reducción del costo.
La creación del Programa Nacional de Atención de Pacientes
con AME, la Aprobación de la Guía de Práctica Clínica y la definición de la
política de cobertura es un sistema novedoso para el acceso a drogas
innovadoras de alto costo, que incluye la acreditación de centros para la
aplicación del tratamiento y el seguimiento adecuados.
El secretario de Gobierno de Salud de la Nación, Adolfo
Rubinstein, señaló que “si bien la cobertura de esta medicación representa un
enorme esfuerzo por parte del Estado, las Obras Sociales y las prepagas, en el
camino hacia la cobertura universal de la salud con equidad, calidad y
solidaridad, no se pueden dejar atrás a los pacientes con enfermedades muy poco
frecuentes pero muy graves, en particular si afectan a los niños, cuando se
descubren tratamientos que pueden salvar la vida”.
"El acuerdo firmado representa un enorme paso que
permitirá garantizar el acceso adecuado y equitativo de Spinraza en Argentina.
La cobertura de esta droga será para pacientes con AME tipo I, tipo II y tipo
IIIa que necesiten el tratamiento y sean elegibles", se agrega en el
comunicado oficial.
El Ministerio de Salud y Desarrollo Social ha negociado con
el laboratorio el precio y las condiciones de la administración de esta droga
en representación tanto de Nación como de las provincias para las personas con
cobertura pública exclusiva, las Obras Sociales y las empresas de medicina
prepaga, las que luego de adherir a los términos de la cobertura, serán los
responsables de brindar la prestación a los pacientes con AME.
Fuente: Diario Clarín - Ver más sobre Salud Pública
