La propuesta fue presentada formalmente el miércoles por el
Ministerio de Salud, durante la primera reunión del Consejo Consultivo
Honorario sobre la investigación médica y científica del uso de la planta de
cannabis y sus derivados.
La producción pública de aceite de cannabis, el autocultivo
controlado, la ampliación de especialidades médicas para su prescripción y la
creación de un nuevo registro de pacientes son los ejes centrales de la
propuesta de la nueva reglamentación de la Ley 27.350, informó el Ministerio de
Salud de la Nación.
La propuesta fue presentada formalmente durante la primera
reunión del Consejo Consultivo Honorario sobre la investigación médica y
científica del uso de la planta de cannabis y sus derivados que también
integran organizaciones de la sociedad civil.
"Esta es la reglamentación que esperábamos en 2017 y no
podemos más que celebrar que, en este contexto tan adverso, el Gobierno
nacional haya escuchado el pedido de la sociedad y haya visto que la marihuana
para la salud no sólo no es un flagelo sino que es una solución para muchos
problemas", indicó a Télam Valeria Salech, presidente de Mamá Cultiva
Argentina.
Los aspectos centrales
La propuesta consensuada por todos los integrantes del
consejo consultor avanza sobre cinco aspectos centrales: el acceso, la
posibilidad de inclusión de otras patologías, la gratuidad, la investigación y
la calidad.
Según informó la cartera sanitaria en un comunicado,
"para garantizar el acceso se impulsa el registro de especialidades
medicinales, la producción pública, se permite el autocultivo controlado, la
ampliación de especialidades médicas para su prescripción y un registro de
pacientes".
Además, la propuesta establece la promoción y apoyo a la
investigación clínica para la generación de evidencia para la indicación
terapéutica en otras patologías.
En referencia a la gratuidad, el proyecto establece que
"estará contemplado para las personas con cobertura pública
exclusiva"; en tanto que sobre la investigación estipula que "los
proyectos que no involucren ensayos clínicos en seres humanos, no requerirán
autorización del Ministerio de Salud".
La calidad del aceite será evaluada por las universidades,
las cuales "a través de sus programas de extensión vinculados al cannabis
medicinal trabajarán para el testeo de sustancias y cultivos experimentales
para fortalecer la investigación y el acceso".
Durante la reunión en la que se aprobó por unanimidad el
nuevo reglamento del consejo consultivo, además se amplió la participación de
las organizaciones civiles de tres a seis y se designó como presidenta del
espacio a la subsecretaria de Medicamentos e Información Estratégica, Sonia
Tarragona.
El encuentro
"Es muy positivo cómo se abre el juego a la sociedad
civil, tanto a los individuos como a nivel de las organizaciones sociales
porque se entendió que este cambio social se viene dando de abajo para arriba y
habilita la horizontalidad de las prácticas en torno al cuidado integral de la
salud empoderando a los usuarios", indicó Salech.
En este sentido, agregó: "Quedan muchas cosas para
debatir, como por ejemplo cuáles van a ser las condiciones para el acceso al
autocultivo pero estamos convencidas de que la construcción será rica y
provechosa, y que vamos a seguir trabajando en conjunto, lo cual es muy
positivo".
“Quiero agradecer a las organizaciones civiles por el camino
transitado por años para llegar a una ley sobre el uso medicinal del cannabis,
nuestro compromiso es vincularlas con un Estado presente”, indicó el ministro
de Salud de la Nación, Ginés González García, durante la reunión virtual.
Por su parte, la secretaria de Acceso a la Salud, Carla
Vizzotti, señaló que la propuesta de la nueva reglamentación “era una deuda
pendiente del Estado y tenía la obligación de dar una respuesta a la sociedad
en relación a una ley que tiene sus limitaciones”.
Al respecto, la funcionaria subrayó que “era imperioso
generar este nuevo consenso que visibilizara todo el trabajo de la sociedad
civil, de las organizaciones, de las universidades y de la construcción
colectiva que se generó, y en ese sentido, es necesario el acompañamiento del
Estado para agregar calidad, equidad, acceso y seguridad para los pacientes”.
Fuente: Télam - Ver más sobre Legislación Sanitaria
