El laboratorio que lo fabrica dice que se queda sin
suministros. La cifra de muertes llega a 1.013.
El Gobierno de Liberia ha conseguido que EE UU les envíe dos
dosis del suero experimental para tratar a un par de médicos infectados por
ébola, según ha declarado el ministro de Información Lewis Brown. Los medios
locales no se ponen de acuerdo sobre quiénes serán los voluntarios que
ensayarán el fármaco. Se barajan los nombres de Omega Singar, Abraham Borbo y
Zukunis Ireland. Los tres forman parte de la plantilla del hospital JFK y se
sabe que están infectados, pero Ireland parece que se está recuperando solo. La
solicitud la envió el viernes la presidenta del país, Ellen Johnson-Sirleaf,
quien pidió que se aceleraran los trámites. Los facultativos forman parte del
grupo de 78 trabajadores sanitarios infectados en el país, de los que han
fallecido ya 35. Ambos han firmado los correspondientes permisos para recibir
la terapia experimental. Serán los primeros africanos que recibirán este
tratamiento experimental. El último recuento de la OMS eleva ya a 1.848 los
casos de la enfermedad con 1.013 muertes.
El envío es excepcional. The Wall Street Journal publica que
representantes de la compañía que fabrica el fármaco, Mapp Biopharmaceutical,
han declarado que las existencias están prácticamente agotadas después del
"pedido de un país del Africa Occidental". Ya había declarado cona anterioridad al
Centro de Control y Prevención de Enfermedades de EE UU (CDC) que no tenía
capacidad para hacer envíos masivos. Y ello sin contar con aspectos éticos,
como que el fármaco apenas se ha usado hasta el momento en tres personas -el
español Miguel Pajares, quien ha falelcido esta mañana, y dos cooperantes
estadounienses- y que en los ensayos en monos su eficacia fue del 43% de
supervivencia.
El anuncio llega cuando el Comité de Bioética de la OMS ha
aprobado que se usen fármacos experimentales para tratar o prevenir el ébola
ante la situación de crisis sanitaria internacional declarada. Eso sí, su uso
debe seguir una serie de pasos, empezando por la autorización de los
voluntarios que se presten a experimentarlo, que deberán recibir toda la
información disponible sobre su eficacia y posibles efectos adversos. También
deberán aceptar que sus casos se utilicen para reunir pruebas sobre la eficacia
o riesgos del producto.
Fuente: Diario El País
