Era una larga demanda de las asociaciones que luchan
por el cuidado de las personas con enfermedades poco frecuentes (EPOF). Las
provincias deberán establecer programas para la cobertura de estas patologías.
Hay más tres millones de argentinos afectados.
Las EPOF, cuyo día internacional es el 28 de febrero,
afectan a 1 persona cada 2.000 habitantes. En la Argentina las sufren más de
tres millones de personas. En su mayoría son de origen genético, crónicas,
degenerativas y, en muchos casos, pueden producir algún tipo de discapacidad.
Una gran cantidad son graves y ponen en serio riesgo la vida de los pacientes
si no se las diagnostica a tiempo y se las trata de forma adecuada. El origen
de muchas de estas patologías permanece aún desconocido.
Acondroplasia, enfermedad de Crohn, de Huntington, de Pompe,
de Stargardt, esclerodermia, espina bífida, hidrocefalia y talasemia son sólo
algunas de las representadas por la FADEPOF.
El decreto publicado el pasado martes en el Boletín Oficial es el
794/2015 y lleva la firma de la presidenta Cristina Fernández de Kirchner, el
jefe de Gabinete, Aníbal Fernández y el ministro de Salud, Daniel Gollan.
La ley tiene como objetivo "extender, regionalizar y
coordinar la cobertura de salud en el área de las anomalías congénitas y
enfermedades poco frecuentes para garantizar el acceso de la población al
diagnóstico y asesoramiento genético adecuado y oportuno", había dicho el
ministro de Salud de la Nación, Daniel Gollan el 27 de febrero pasado, al
anunciar la reglamentación ahora aprobada.
En ese momento, el funcionario recordó que la norma
"promueve intervenciones para la capacitación de los equipos de salud, el
desarrollo de líneas de investigación prioritarias y acciones de prevención en
la comunidad".
Fuente: Diario Clarín - Ver más sobre EPOF