A través de su publicación en el Boletín Oficial (Decreto
N°474) el gobernador Daniel Scioli puso en plena vigencia la adecuación a la
ley nacional 25.404 que garantiza a toda persona que padece epilepsia el pleno
ejercicio de sus derechos.
El gobierno bonaerense promulgó la semana pasada la Ley de Epilepsia para
garantizar la "asistencia integral y gratuita" a los ciudadanos que
sufren de ataques epilépticos, y creó un Registro Único con fines de
investigación científica de la enfermedad.
La normativa determina que "el paciente con diagnóstico
de epilepsia tiene derecho a recibir asistencia médica integral y oportuna,
garantizando la detección temprana de la enfermedad, el acceso a todos los
procedimientos diagnósticos necesarios, en conformidad con el avance de la
ciencia y al tratamiento".
Para ello dispone de la accesibilidad a los medicamentos y a
la cirugía de la epilepsia en aquellos casos que así se lo requiera, como a una
adecuada rehabilitación y seguimiento del paciente y su familia.
Se establece que "las prestaciones médico-asistenciales
a que hace referencia la ley deberán ser garantizadas por el sistema público de
salud y por todas las obras sociales de la provincia de Buenos Aires y las
empresas de medicina prepaga".
En el marco de esta ampliación de derechos, la ley dispone
que "en toda controversia judicial o extrajudicial en la cual el carácter
de epiléptico fuere invocado para negar, modificar y extinguir derechos
subjetivos de cualquier naturaleza, será imprescindible el dictamen de
profesionales de la salud, lo cual no podrá ser suplido por otras medidas
probatorias".
El impulsor de la norma, el senador provincial Luciano
Martini (FpV) subrayó que "no sólo apuntamos a una cobertura asistencial,
sino que la ley busca garantizan el acceso no discriminatorio al nivel laboral
y educacional", al mismo tiempo que agradeció a Scioli "por su
compromiso social y con la salud de los bonaerenses".
En relación al grado de cobertura que reciben los
epilépticos por el sistema de salud público, remarcó que "el Ministerio de
Salud provincial atiende esta problemática a quienes carecen de cobertura
social y recursos para acceder a los medicamentos, mediante el programa de
Epilepsia PROEPI, pero como todo programa, depende de las gestiones de
gobierno, en tanto que con esta legislación la atención ya no quedará sumida a
una gestión".
De manera innovadora, el proyecto de ley establece la
creación de un "Registro Único de pacientes epilépticos", el cual
tendrá como fin "establecer aquellos datos epidemiológicos relevantes que
promuevan y permitan la investigación científica de la enfermedad, con objeto
de mejorar la prevención, especificar el diagnóstico y correlativo tratamiento
a nivel regional", se explicó.
Fuente: Agencia Télam - Ver más sobre Legislación Sanitaria
