La compañía evita así el desarrollo de genéricos.
"MSF trata actualmente a personas que viven con
hepatitis C en la India, Pakistán y Myanmar, pero sabemos que hay millones de
personas en otros países que a partir de ahora no tendrán un acceso asequible
al medicamento a causa de esta decisión", ha señalado la organización.
Además, ha recordado que asociaciones médico-humanitarias y grupos de pacientes
han manifestado su preocupación ante la posibilidad de que el Gobierno indio
ceda a la "presión" de Estados Unidos para diluir el funcionamiento
independiente de la oficina de patentes de la India, de forma que las
reivindicaciones de patentes se concedan con mucha más facilidad a las empresas
estadounidenses.
"Esta decisión impedirá ahora que las empresas genéricas
indias puedan proveer no únicamente a los pacientes en la India, sino también a
los pacientes en los países de ingresos medios, que tienen un gran número de
personas viviendo con hepatitis C, y los cuales actualmente no pueden acceder
al sofosbuvir debido a la prohibición establecida por Gilead en virtud del
acuerdo de licencia con los productores", ha argumentado MSF.
En este
sentido, la responsable en el Sur de Asia de la Campaña de Acceso a
Medicamentos de MSF, Leena Menghaney, ha avisado de que sofosbuvir "no es
merecedor de una patente", ya que fue desarrollado utilizando técnicas
publicadas previamente y se han utilizado en varias ocasiones en otros fármacos
antivirales.
De hecho, prosigue, las patentes "injustificadas" de
Gilead sobre el sofosbuvir ya han sido rechazadas por China, Ucrania y Egipto.
"Por desgracia, la decisión de la oficina de patentes de la India es
errónea, ignora los hechos científicos y no se atiene a las normas de la ley de
patentes de la India para garantizar que sólo sean patentadas nuevas
invenciones. I-MAK y la Red de Personas Positivas de Delhi (DNP +) van a apelar
la decisión para asegurar que el sistema de patentes de la India se mantenga
acorde con la integridad de la ley y con la salud pública", ha zanjado el
cofundador y director de propiedad intelectual, iniciativa de medicamentos,
acceso y conocimiento (I-MAK), Tahir Amin.
"Esta decisión subraya la
innovación científica implicada en el desarrollo de este innovador tratamiento
para la hepatitis C crónica. El reconocimiento de la propiedad intelectual es
fundamental para la inversión en la industria farmacéutica", ha señalado
Nick Francis, un portavoz de Gilead, en un comunicado recogido en diferentes
webs del sector farmacéutico. El Mundo ha intentado contactar con
representantes de la compañía pero no quieren hacer declaraciones al respecto.
Gilead ha fijado el precio sofosbuvir en EEUU en 1.000 dólares por píldora
(unos 84.000 dólares por lo que dura un tratamiento de 12 semanas). Solamente
entre 2014 y 2015, la compañía farmacéutica ganó más de 15.5 millones de
dólares por las ventas del medicamento.
Se estima que en todo el mundo unos 150
millones de personas están infectadas con hepatitis C y 700.000 mueren a causa
de la enfermedad cada año. Si no se trata, puede causar cirrosis y cáncer
hepático. Los tratamientos previos solo lograban un ratio de curación de un 50%
y podían causar efectos secundarios insoportables. El sofosbuvir y otros antivirales
de acción directa curan en un periodo de 12 a 24 semanas.
Fuente: Diario El Mundo - Ver más sobre Hepatitis