Científicos argentinos crearon un servidor web público
llamado GenIO que busca ayuda a diagnosticar enfermedades poco frecuentes o
raras, ya que en promedio los pacientes pasan más de cinco años y visitan a
siete médicos especialistas hasta encontrar las causas de su condición.
El usuario, ya sea un médico o un investigador, ingresa el
genotipo del paciente, la información relativa a los síntomas observados, la
enfermedad sospechada y, si existen, los hallazgos complementarios obtenidos de
los registros clínicos del paciente.
"Toda esta información alimenta un algoritmo que
proporciona una lista de genes candidatos cuya alteración está asociada a los
síntomas o enfermedades informados", explicó Yankilevich y aclaró que el
software también identifica las variantes genéticas con posibilidad de ser
patogénicas.
El software mostró ser de utilidad para identificar los
defectos genéticos causantes de distintos trastornos neurogenéticos en 16
pacientes del Hospital Ramos Mejía desde su lanzamiento a fines de 2017.
"Los resultados son muy esperanzadores ya que
utilizando técnicas tradicionales la tasa de diagnóstico de enfermedades raras
a nivel mundial no supera el 5 % de los casos, mientras que utilizando técnicas
de secuenciación masiva se están reportando valores del 20 al 30 %",
precisó Yankilevich y aseguró que "si además utilizamos GenIO para
realizar la interpretación de las variantes identificadas, logramos superar
estos valores".
Hasta la actualidad, se han descubierto alrededor de 7.000
enfermedades raras y "con GenIO es posible estudiar aproximadamente el 80%
del total de estas patologías: aquellas causadas por anomalías genéticas",
indicó otro de los creadores del software, el doctor Marcelo Kauffman, jefe del
Consultorio y Laboratorio de Neurogenética del Hospital Ramos Mejía.
GenIO es de acceso libre y gratuito para miembros de
instituciones de salud pública y organismos públicos de investigación
científica.
Fuente: DocSalud