Dicha Comisión está conformada por un representante de
distintas entidades médicas, el INSSJP, un representante de las obras sociales
nacionales y otro de las obras sociales provinciales, un miembro de las
empresas de medicina prepaga, otro de las asociaciones de pacientes y la
Defensoría del Pueblo de la Nación.
Días pasados, la Senadora Nacional María de los Ángeles
Sacnún presentó en la Defensoría del Pueblo un pedido de informes por presuntos
inconvenientes en la provisión de medicamentos para personas que padecen
atrofia muscular espinal (AME), así como otras tecnologías que ameritan estar
incorporadas al PMO.
La Defensoría del Pueblo de la Nación informó que está al
tanto de la situación de los pacientes que padecen dicha patología, señalando
que la medicación en cuestión nusinersen, elaborada por el Laboratorio Biogen,
con el nombre comercial de Spinraza, estaría indicada para dos subtipos de la
enfermedad. La evidencia científica señalaría que solamente estaría validada su
efectividad para dos de los subtipos, el tipo 1 y el 2, aunque en este último
caso su efecto no sería evidente.
De todas formas, tal como en todas las patologías, deberá
realizarse un profundo análisis de cada paciente para establecer si la
medicación es aconsejable de acuerdo con el criterio del profesional tratante.
El tema será tratado próximamente en el ámbito de la
CONETEC, dado que aún no se encuentra registrado dicho medicamento.
Por otra parte el costo de dicha droga deberá ser materia de
análisis y negociación por parte de la autoridad sanitaria ya que el
tratamiento por paciente asciende a 750.000 dólares, para el primer año y a
300.000 dólares para el segundo. Se estima que el precio deberá bajar
sustancialmente, como sucediera en otros países que la aprobaron, tales como
Inglaterra, Canadá y Australia.
Fuente: Defensor del Pueblo de la Nación - Ver más sobre el DPN
